O tym, dlaczego zsekwencjonowanie nagle przestało być sexi (chyba sexy, ale zachowałem pisownię Autora)

"Odczytanie ludzkiego genomu było tylko pierwszym krokiem długiej drogi, najnowszym są wyniki projektu ENCODE. Celem jest identyfikacja fragmentów niekodującego DNA (niesłusznie zwanego "śmieciowym") pełniących jakieś funkcje. Najnowsze rezultaty opisano właśnie w 30 publikacjach m.in. w Nature."

Analizę genomu wymarłych krewniaków człowieka współczesnego, denisowiańczyków, publikują naukowcy na łamach tygodnika "Science". Już pół roku temu ogłosili, że udało im się dokładnie zsekwencjonować ten genom.

Rasowe psy często wykazują predyspozycje do groźnych chorób genetycznych. Jednak to, co stanowi nie lada zmartwienie dla hodowców, okazało sie być prawdziwym skarbem dla genetyków i lekarzy. Psie DNA ułatwi im bowiem badania nad rzadkimi schorzeniami u ludzi.

A jeśli tak, to gdzie i kiedy? No więc robiliśmy to, czy nie? W zeszłym tygodniu opublikowano dwa nowe artykuły z diametralnie sprzecznymi wnioskami co do tego, czy ludy nie-afrykańskie mają wśród swoich przodków jakieś hybrydy.

Analiza porównawcza genów wykazała, że istnieją specyficzne podobieństwa między genomem człowieka i delfina oraz słonia. Podobieństwa te związane są z rozwojem mózgu i zdolności poznawczych...

Jak, w odróżnieniu od krów i bawołów, ma cechę, którą te zwierzaki pochwalić się nie mogą: kilka tysięcy lat ewolucji przystosowało jaka do życia na wysokości powyżej 3500 m n.p.m., czyli takiej, na której odczuwalne zaczynają być skutki choroby wysokościowej spowodowanej obniżającym się ciśn. pow.

Holenderscy naukowcy odkryli w toku nowych prac badawczych, że sekwencjonowanie egzonu zapewnia dobrą, szybką i tanią diagnostykę chorób heterogennych. Zdiagnozowali genetycznie około 20% ze 100 przypadków osób z niepełnosprawnością intelektualną i 50% z 25 przypadków osób dotkniętych ślepotą...

Naukowcy odczytali zapis DNA bliskiego nam szympansa bonobo. Porównanie genomów człowieka i bonobo pokazało, że jesteśmy tacy sami w 98,7 proc.

Historycy od dawna sugerowali, że do upadku dynastii hiszpańskich Habsburgów przyczyniły się małżeństwa między krewnymi, zawierane, by utrzymać władzę w obrębie rodziny. Dynastia ta upadła w 1700 r wraz ze śmiercią Karola II. Na portrecie Karola II widoczna jest słynna wystająca warga Habsburgów..

Genetyk ewolucyjny opowiada jak genomowe „wykopaliska” pomagają w wyjaśnieniu pochodzenia człowieka. “Fascynujące dla mnie jest to, że analiza sekwencji DNA umożliwia odpowiedzi na pytania, których nigdy byśmy nie mogli nawet postawić „tylko” patrząc na szkielety starożytnych ludzi czy narzędzia...”

Badacze z Uniwersytetu w Missouri, przy pomocy algorytmu komputerowego znaleźli identyczne sekwencje DNA znajdujące się w zupełnie różnych miejscach wielu genomów roślinnych.

Dzięki nowej metodzie odczytywanie DNA będzie szybkie i tanie

W opublikowanej w połowie lutego pracy, badacze z Uniwersytetu Yale stwierdzaja, że średnio każda z badanych osób była nosicielem niedziałającego allelu ponad 100 genów, zaś 20 genów było całkowicie nieaktywnych za sprawą unieczynnienia obu alleli.

Międzynarodowy zespół kierowany przez biologa ewolucyjnego z Uniwersytetu Rutgers, profesora D. Bhattacharya rzuca światło na wczesne zdarzenia prowadzących do pojawienia się fotosyntezy. Nowe wyniki są efektem sekwencjonowania 70 mln par zasad genomu jądrowego jednokomórkowej algi Cyanophora...

Dzięki nowatorskim technikom udało się w pełni odczytać genom wciąż mało znanego gatunku hominidów - denisowian. Pozwoliło to na określenie zależności między nimi a neandertalczykami oraz ludźmi współczesnymi. Ciekawostka: sekwencja genomu jest do pobrania - zajmuje 159GB.

z sześciu genomów narodziła się w Oregon National Primate Research Center at Oregon Health & Science University. W tym samym czasie w Nature trwa dyskusja jak uchronić naukę przed socjopatami, oszustami, ludźmi wyzutymi z empatii i moralności (w powiązanych)

Wirus zapalenia wątroby typu C (WZW C) zapewnia sobie przeżycie, wykorzystując pewien rodzaj mikroRNA z opanowywanego narządu. Związanie miR-122 z wirusowym RNA skutkuje stabilizacją tego ostatniego, a także usprawnieniem replikacji.

Genetyk Svante Paabo w wykładzie na temat ludzkiego genomu i oddziaływań jakie mieli na niego Neandertalczycy, Pokazuje on także, jak mała kość z palca dziecka wystarczyła do identyfikacji całkowicie nowego gatunku humanoidów.

Naukowcy z Craig Venter Institute i Illumina Inc. w UC San Diego, stworzyli metodę umożliwiającą sekwencjonowanie genomu uzyskanego z pojedynczej komórki.