Kris Siemionow zamienił fortunę zarobioną na medycznych technologiach w USA na inwestycję w polską naukę. Jego firma multiQure rozwija przełomową terapię genową na chorobę Huntingtona, wycenianą przez rynek na około 3 miliardy dolarów.

Artykuł o tym, na czym polega terapia genowa i co za jej pomocą można "popsuć" lub poprawić w ludzkim DNA. Na jakim etapie rozwoju można lub powinno się ją stosować? Kiedy ma sens? Jakie są związane z nią zagrożenia? Autor jest biotechnologiem, specjalistą od onkologii i terapii komórkowych.

Naukowcy z Mount Sinai w Nowym Jorku opracowali standaryzowaną mieszankę bakterii jelitowych, która w badaniu klinicznym wykazała podobną skuteczność do przeszczepów mikrobioty kałowej. Nowa metoda jest przewidywalna i skalowalna, co może zmienić leczenie nawracających zakażeń C. difficile.

Prof. Jacek Jemielity z UW w 2003 roku opracował technologię ARCA, chroniącą mRNA przed degradacją. Jego patent kupił BioNTech i trafił do szczepionek na COVID-19. Teraz te same narzędzia wchodzą do terapii nowotworowych.

Pianista, przedsiębiorca i wybitny wirusolog, dzięki któremu możemy dziś skutecznie walczyć z chorobą Heinego-Medina? Był jednym z pierwszych naukowców, którzy zrozumieli, że biologia molekularna to nie tylko publikacje, ale potężny przemysł.

Efektem badań polskich naukowców są zastrzeżenia patentowe, które obejmują sposób otrzymywania preparatów oraz wodnych ekstraktów z liofilizowanych jaj ślimaków Helix aspersa aspersa i Helix aspersa maxima, a także ich zastosowanie w terapii raka jelita grubego.

Naszym głównym celem jest zaprojektowanie i wytworzenie innowacyjnego implantu bioaktywnego oraz opracowanie technologii regeneracyjnej do skutecznego gojenia pogranicza tkanki kostnej i chrzęstnej wyjaśnia dr hab. Małgorzata Gazińska z Politechniki Wrocławskiej, koordynatorka projektu.

Naukowcy z Małopolskiego Centrum Biotechnologii UJ przy współpracy z Durham University w Wielkiej Brytanii, opracowali miniaturowe narzędzie oparte na DNA, które potrafi wychwytywać i precyzyjnie pozycjonować pojedyncze białka błonowe. Wyniki badań opublikowano w czasopiśmie "Small Structures".

ThermoCas9 to nowy wariant CRISPR, który rozpoznaje wzorce metylacji DNA właściwe wyłącznie dla komórek rakowych. W eksperymentach na ludzkich komórkach precyzyjnie przecinał DNA nowotworów, nie uszkadzając zdrowej tkanki. Wyniki opublikowane w Nature 15 kwietnia 2026.

Naukowcy z IChF PAN zaprezentowali unikalny system oparty na komórkach śródbłonka pokrywających powierzchnię mikrocząstek, które można przestrzennie zorganizować w zaprojektowane wcześniej struktury, aby zainicjować wzrost układów naczyniowych o ściśle określonej mikroarchitekturze.

Naukowcy stworzyli implant HOBIT z komórkami wytwarzającymi jednocześnie trzy leki biologiczne. Urządzenie działa tygodniami, samo dotlenia komórki i utrzymuje stabilne dawki terapii. Testy na zwierzętach pokazały stałe poziomy leków przez 30 dni.

Wykorzystano rozpuszczalniki głęboko eutektyczne, które pozwalają projektować właściwości hydrożeli i tworzyć nową klasę materiałów eutektożele do potencjalnych zastosowań m.in. w systemach kontrolowanego uwalniania leków czy nowoczesnych materiałach opatrunkowych stosowanych w leczeniu ran...

Instytut Wyss na Harvardzie stworzył DoriVac nanostruktury DNA jako szczepionki przeciw COVID, HIV i Eboli. Stabilniejsze od mRNA, nie wymagają ekstremalnego chłodzenia, łatwiejsze w produkcji i precyzyjniej sterują odpowiedzią immunologiczną na poziomie nanometrów.

Naukowcy z Edynburga zmodyfikowali E. coli, by rozkładała PET z butelek i produkowała L-DOPĘ kluczowy lek dla chorych na Parkinsona. Pierwsze w historii biologiczne przetworzenie plastiku w lek neurologiczny. Wyniki w Nature Sustainability.