Dzięki ogromnym postępom technik badania zapisu (sekwencji) DNA w niecałe 25 lat przeszliśmy od pierwszego szkicu genomu człowieka do baz danych gromadzących kompletne sekwencje genomów milionów ludzi. Poznanie całego zapisu własnego DNA jest już w zasięgi wielu z nas. Czy oznacza to, że zrealizują

Prapłaziec (jedna z ryb dwudysznych) ma genom 30 razy większy niż ludzki. Są też ryby o genomie 9 razy mniejszym niż nasz. Ale wszystkie zawierają mniej więcej tyle samo genów kodujących białka i innych rodzajów użytecznego DNA. Skąd zatem się biorą tak ogromne różnice w wielkości genomów?

Wykład, w którym prof. Iwona Wybrańska opowiada o dziedzinie nauki, która zajmuje się badaniem struktury i zależności pomiędzy składnikami genomów.

Minęło już 12 lat od zakończenia Human Genome Project. Od tego czasu stale wnoszone były poprawki. Dzięki rozwojowi technik sekwencjonowania nowej generacji najnowsza, grudniowa poprawka w końcu przybliża nas do pełnego poznania naszego własnego DNA.

Od czasu oszacowania zawartości sekwencji kodujących w genomie (u ludzi ok. 2%) trwają dysputy, jaka jest funkcja pozostałych 98%. Niedawno opublikowane odkrycie z powrotem zawraca główny nurt rozważań nad niekodującym DNA w stronę teorii śmieciowej...

Czyli nie czekaj z dzieckiem do 40

"Odczytanie ludzkiego genomu było tylko pierwszym krokiem długiej drogi, najnowszym są wyniki projektu ENCODE. Celem jest identyfikacja fragmentów niekodującego DNA (niesłusznie zwanego "śmieciowym") pełniących jakieś funkcje. Najnowsze rezultaty opisano właśnie w 30 publikacjach m.in. w Nature."

Trochę podstaw o sekwencjonowaniu genomów, a także o tym dlaczego dziś już to nie wystarcza do publikacji wyników w czasopismach naukowych.

„1000 Rare Diseases Project” ma za cel opisanie 1000 bardzo rzadkich chorób genetycznych na podstawie opisanych i zarchiwizowanych próbek od pacjentów (szczególnie tych najmłodszych) chorych na niezidentyfikowane schorzenia o podłożu genetycznym...

Politechnika Warszawska wraz z badaczami z USA opracowała nowatorską metodę analizy genomu płodu z jednej komórki, wyłapanej z krwioobiegu matki. Całość analizy opiera się o kilka niedawnych odkryć z dziedziny genetyki...

Retrotranspozycja to proces powielania się i „przeskakiwania” pewnych elementów DNA w inne miejsce genomu. 30 października 2011 r naukowcy z Edynburga dołożyli własną cegiełkę do wiedzy o retrotranspozonach, odkrywając nieznane dotychczas oddziaływanie mobilnych elementów genomu w obrębie kom. mózgu

Międzynarodowy zespół naukowców odkrył większość tzw. "ciemnej materii" w ludzkim genomie dzięki porównaniu go z genomami 29 gatunków ssaków. Utworzono mapę, która jest krokiem milowym do zrozumienia powiązań pomiędzy zmianami w genomie i chorobami.

Gra dzięki której poprzez zabawę optymalizuje się wyniki przyrównywania wielosekwencyjnego DNA, RNA i białek!