Należący do typu orzęsków Oxytricha trifallax ukazał swoją dziwną naturę naukowcom odczytujących jego genom. Posiada on dwa j---a, jedno z kompletnym genomem, nieużywane poza rozrodem i drugie, zorganizowane w tysiące nanochromosomów, powielonych w tysiącach egzemplarzy, zawierających często 1 gen.

Osoby z obniżoną odpornością są szczególnie zagrożone tzw. pneumocystozą, czyli bardzo groźnym zakażeniem grzybowym. Jak dotąd bardzo mało wiadomo było na temat biologii i patogeniczności wywołującego je mikroorganizmu, czyli grzyba Pneumocystis jirovecii...

Dlaczego genom świni publikowany jest w prestiżowym Nature, a genom wielbłąda w nieco jednak mniej prestiżowym Nature Communications? Wydawać się oczywiście może, że problem jest błahy, a pytanie durne. Nic jednak bardziej mylnego...

Sekwencjonowanie genomu pozwala naukowcom na pozyskanie użytecznych informacji o genach kontrolujących w organizmach żywych dosłownie wszystko, od karnacji po skłonności do niektórych chorób. Do tej pory sekwencjonowanie DNA danego gatunku było nie lada przedsięwzięciem (...)

Od pewnego czasu podejrzewano, że za strach i mechanizmy go tłumiące odpowiadają inne obwody neuronalne w mózgu. Grupa naukowców z instytutów biologii w Warszawie po raz pierwszy wykazała eksperymentalnie, że przypuszczenie to rzeczywiście jest prawdziwe...

Wyniki wspólnych badań genomu raka p----i, w których uczestniczył zespół poznańskich naukowców pod kierunkiem dr Macieja Wiznerowicza opublikowano w najnowszym "Nature" - najbardziej prestiżowym naukowym piśmie na świecie.

O tym, dlaczego zsekwencjonowanie nagle przestało być sexi (chyba sexy, ale zachowałem pisownię Autora)

"Odczytanie ludzkiego genomu było tylko pierwszym krokiem długiej drogi, najnowszym są wyniki projektu ENCODE. Celem jest identyfikacja fragmentów niekodującego DNA (niesłusznie zwanego "śmieciowym") pełniących jakieś funkcje. Najnowsze rezultaty opisano właśnie w 30 publikacjach m.in. w Nature."

Analizę genomu wymarłych krewniaków człowieka współczesnego, denisowiańczyków, publikują naukowcy na łamach tygodnika "Science". Już pół roku temu ogłosili, że udało im się dokładnie zsekwencjonować ten genom.

Rasowe psy często wykazują predyspozycje do groźnych chorób genetycznych. Jednak to, co stanowi nie lada zmartwienie dla hodowców, okazało sie być prawdziwym skarbem dla genetyków i lekarzy. Psie DNA ułatwi im bowiem badania nad rzadkimi schorzeniami u ludzi.

A jeśli tak, to gdzie i kiedy? No więc robiliśmy to, czy nie? W zeszłym tygodniu opublikowano dwa nowe artykuły z diametralnie sprzecznymi wnioskami co do tego, czy ludy nie-afrykańskie mają wśród swoich przodków jakieś hybrydy.

Analiza porównawcza genów wykazała, że istnieją specyficzne podobieństwa między genomem człowieka i delfina oraz słonia. Podobieństwa te związane są z rozwojem mózgu i zdolności poznawczych...

Jak, w odróżnieniu od krów i bawołów, ma cechę, którą te zwierzaki pochwalić się nie mogą: kilka tysięcy lat ewolucji przystosowało jaka do życia na wysokości powyżej 3500 m n.p.m., czyli takiej, na której odczuwalne zaczynają być skutki choroby wysokościowej spowodowanej obniżającym się ciśn. pow.

Holenderscy naukowcy odkryli w toku nowych prac badawczych, że sekwencjonowanie egzonu zapewnia dobrą, szybką i tanią diagnostykę chorób heterogennych. Zdiagnozowali genetycznie około 20% ze 100 przypadków osób z niepełnosprawnością intelektualną i 50% z 25 przypadków osób dotkniętych ślepotą...

Naukowcy odczytali zapis DNA bliskiego nam szympansa bonobo. Porównanie genomów człowieka i bonobo pokazało, że jesteśmy tacy sami w 98,7 proc.

Historycy od dawna sugerowali, że do upadku dynastii hiszpańskich Habsburgów przyczyniły się małżeństwa między krewnymi, zawierane, by utrzymać władzę w obrębie rodziny. Dynastia ta upadła w 1700 r wraz ze śmiercią Karola II. Na portrecie Karola II widoczna jest słynna wystająca warga Habsburgów..

Genetyk ewolucyjny opowiada jak genomowe „wykopaliska” pomagają w wyjaśnieniu pochodzenia człowieka. “Fascynujące dla mnie jest to, że analiza sekwencji DNA umożliwia odpowiedzi na pytania, których nigdy byśmy nie mogli nawet postawić „tylko” patrząc na szkielety starożytnych ludzi czy narzędzia...”

Badacze z Uniwersytetu w Missouri, przy pomocy algorytmu komputerowego znaleźli identyczne sekwencje DNA znajdujące się w zupełnie różnych miejscach wielu genomów roślinnych.

Dzięki nowej metodzie odczytywanie DNA będzie szybkie i tanie

W opublikowanej w połowie lutego pracy, badacze z Uniwersytetu Yale stwierdzaja, że średnio każda z badanych osób była nosicielem niedziałającego allelu ponad 100 genów, zaś 20 genów było całkowicie nieaktywnych za sprawą unieczynnienia obu alleli.