Aż 89 proc. mutacji wywołujących choroby genetyczne będzie można naprawić nową metodą edytowania genów – zapowiadają amerykańscy specjaliści na łamach najnowszego wydania „Nature”.

Denis Rebrikow zamierza wykorzystać najnowsze zdobycze techniki edycji genów u organizmów żywych o nazwie CRISPR do zmodyfikowania genomu dziecka kobiety, która cierpi z powodu defektu genetycznego.

Rewolucyjna technika CRISPR-Cas9 została właśnie ulepszona. Nowy, potężny system zwany prime editing, może zaoferować znacznie większą precyzję, kontrolę i wydajność niż obecny standard CRISPR. Być może dzięki nowej metodzie uda się naprawić najb. szkodliwe mutacje DNA prowadzące do niebezp. chorób

System CODIS – autorskie narzędzie Federalnego Biura Śledczego USA (FBI), które służy do porównywania profili genetycznych – znacząco usprawni przywracanie tożsamości ofiarom totalitaryzmów – ocenia IPN. Apeluje też do krewnych ofiar o przekazywanie próbek DNA.

Udało się odkryć pierwsze zmiany w DNA powiązane z byciem leworęcznym, ale także z odmienną budową mózgu – informuje czasopismo „Brain”. Nie ma wprawdzie jednego "genu leworęczności" ale jest wiele fragmentów genomu, które łącznie wpływają na jej powstawanie.

Praojcem co najmniej kilkunastu milionów mężczyzn w Azji jest Czyngis-chan, krwawy wódz Mongołów, a miliony innych odziedziczyło geny protoplasty chińskiej dynastii Qing. Także wielu Europejczyków może być ich potomkami.

Mocno stresujące doświadczenia z dzieciństwa wraz z niewielką mutacją genetyczną genu COMT znacznie zwiększają ryzyko uzależniania od alkoholu lub narkotyków – wynika z nowych badań przeprowadzonych na Uniwersytetu Oklahomy.

Japońscy naukowcy odkryli markery, które umożliwiają rozpoznanie plemników z chromosomami X i Y bez uszkadzania ich. Odkrycie może znaleźć zastosowanie w rolnictwie.