Potrzebna jest reorganizacja sieci szpitali i oddziałów pediatrycznych mówi poseł Norbert Pietrykowski, analityk medyczny należący do Komisji Zdrowia Sejmu RP.

Zespół prof. Krzysztofa Kamińskiego z Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum opracował cząsteczkę, która w przyszłości może posłużyć w terapii chorób neurologicznych m.in. padaczki, choroby Alzheimera i Parkinsona.

To jedyna na świecie choroba, której pacjenci z tak oczywistymi objawami, równocześnie są dla wielu lekarzy niewidoczni.

Kampania W kobiecym interesie ma na celu zachęcanie wszystkich Polek do regularnych wizyt u ginekologa i szerzenie wiedzy na temat korzystania z prawa do równego dostępu do podstawowych świadczeń zdrowotnych, w tym ginekologiczno-położniczych.

O wdrożeniu nowoczesnej opieki nad pacjentami w wieku 65+ podczas I konferencji Medycyna z Diamentami opowiedzieli dr. n. med. Małgorzata Kupisz-Urbańska i prof. Piotra Jankowski.

To było wielkie święto polskiej medycyny na I konferencji Medycyna z Diamentami organizowanej przez Świat Lekarza i Instytut Nagrody Zaufania Złoty OTIS zjawili się prominentni politycy zajmujący się ochroną zdrowia, przedstawiciele strategicznych urzędów związanych z medycyną, liderzy.

Choć w Polsce niektóre organizacje społeczne wciąż prowadzą zbiórki na leczenie wad serca u dzieci, to w większości przypadków polscy specjaliści potrafią sobie znakomicie poradzić. Mamy świetne ośrodki, nie tylko przy największych centrach akademickich, ale także w mniejszych miastach.

Co roku kwota wypłacana z Funduszu Stypendialnego Nagrody Zaufania Złoty OTIS jest wyższa; wysokość stypendium nie jest stała i zależy przede wszystkim od kwoty uzyskanej od Naszych Darczyńców. Cegiełki można wpłacać do 31 października.

W 2017 roku szacowano, że jedno na pięcioro dzieci na świecie miało nadwagę lub otyłość. Najnowsze dane z 2020 r. pokazują, że około 170 mln dzieci i młodzieży w wieku 519 lat cierpi na otyłość. Szacuje się, że do 2035 r. ta liczba wzrośnie do ponad 380 mln. To poważny problem zdrowia publicznego.

Interpłciowość należy do chorób rzadkich. Ponieważ trafiają do nas dzieci z różnych obszarów Polski, nie jest to wcale mała grupa. Uśredniając, możemy przyjąć, że raz na 45 tys. przypadków rodzi się dziecko z nietypowością w zakresie budowy i/lub funkcji narządów płciowych.

Znajdujemy się na drugim miejscu pod względem liczby wykonywanych badań przesiewowych u noworodków w kierunku wrodzonych wad metabolizmu (program obejmuje 30 chorób ustępujemy tylko Włochom, którzy wykonują 37 badań), ale to i tak wciąż za mało.

Choroby rzadkie są priorytetem Ministerstwa Zdrowia. W sierpniu tego roku Rada Ministrów przyjęła uchwałę dotyczącą Planu dla Chorób Rzadkich na lata 20242025. Jest to kontynuacja działań podjętych w I edycji Planu w latach 20212023.

Klinika Reumatologii, Chorób Tkanki Łącznej i Chorób Rzadkich Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA w Warszawie cieszy się opinią dobrze działającego ośrodka w Polsce zajmującego się tymi schorzeniami. I z pewnością nie ma w tym żadnej przesady. Wystarczy przyjrzeć się bliżej jej funkcjonowaniu.

To odkrycie wyprzedziło świat o wiele lat testy diagnostyczne COVID-SNIPER pomagają ocenić ryzyko ciężkiego przebiegu zakażenia koronawirusem. Wykład na ten temat prof. Waldemar Wierzba wygłosi 5 listopada podczas I Konferencji Medycyna z Diamentami.

Huawei CBG Polska oraz Polskie Towarzystwo Postępów Medycyny MEDYCYNA XXI ogłosiły nawiązanie współpracy. Jej celem jest upowszechnienie korzystania z danych zdrowotnych generowanych przez pacjentów (PGHD), które pochodzą m.in. ze smartwatchów.

Rzecznik Praw Pacjenta poinformował, iż zamierza wprowadzić przepisy, które będą karały kwotą do 500 tys. zł podmioty lecznicze, a także osoby i firmy, które leczą niezgodnie z wiedzą naukową. Na pierwszy rzut oka przepisy takie nie wydają się być niczym złym, ale...

W ostatnim czasie świat psychologii i psychiatrii pożegnał dwóch wybitnych profesorów, mentorów, liderów swoich dziedzin: Philipa Zimbardo i Zbigniewa Lwa-Starowicza.

W przypadku zawału serca liczy się każda sekunda. Nowe badanie krwi diagnozuje je w ciągu minut, a nie godzin, i może być dostosowane jako narzędzie dla ratowników oraz osób przebywających w domu.

Dostosowanie terapii bólu do płci pacjenta może poprawić wyniki leczenia i zmniejszyć zależność od opioidów.

NMOSD to rzadka choroba układu nerwowego o podłożu autoimmunologicznym i agresywnym przebiegu. Dzięki zapisom programu lekowego B.138.FM mamy w Polsce możliwość leczenia pacjentów z seropozytywnym NMOSD zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną i aktualnymi rekomendacjami eksperckimi.