[WIDEO] Wyjątkowy trening, komentator „Piszczu”, no i „nadszedł dzień dzisiejszy

Na wykluczający, stygmatyzujący i uprzedmiotawiający kontekst, w jakim często mówi się o osobach z niepełnosprawności kierujemy list otwarty do dziennikarek i dziennikarzy z apelem o tworzenie wrażliwego społecznie dyskursu publicznego i wzmacnianie podmiotowości osób z niepełnosprawnościami.

Bardzo proszę o pomoc dla mamy mojej koleżanki. Wszystkie informacje znajdują się w linku.

To musiało sporo kosztować: zespół disco polo, ekipa filmowa, panie - ale przecież na imporcie używanych aut z Niemiec zarabia się godnie! Stać ich było! A Efekt? Nie będzie zwrotów za leczenie onkologiczne

Cześć :) Nazywam się Łukasz i mam 29 lat. Tak się złożyło że od urodzenia choruję na, nieuleczalny jak do tej pory, ogólny zanik mięśni typu Duchenne'a (DMD). Przez chorobę usiadłem na wózku w wieku 12 lat i miałem dożyć maksymalnie 18-tego roku roku życia, a tu taki psikus ->czytaj dalej->

Od ponad 5 miesięcy robimy wszystko, by uratować nasze dziecko. 19 marca u Julii zdiagnozowano guza mózgu. Nasza córeczka ma dopiero 6 lat, a już przyszło się jej zmierzyć z najbardziej zabójczą odmianą glejaka wielopostaciowego.

Witajcie! Dziś przedstawiamy Wam 10 znanych firm które współpracowały z nazistami . Mogą to być informacje o których mogliście nie wiedzieć. Obejrzyjcie też ...

„Zdecydowaliśmy się na śledzenie wyjeżdżających z Clifa ciężarówek. Ale to nie pierwszy raz, gdy obserwowaliśmy transporty. Już na zdjęciach sprzed 3,5 roku można zobaczyć załadunek ciężarówki w niepołomickiej wówczas siedzibie firmy. Według dokumentów były to niegroźne odpady z budowy. W...

Podobizna Krzysztofa Nowaka na telebimie i chóralny okrzyk stadionu powtarzają się regularnie na każdym domowym meczu VfL... od dwunastu lat.

Piwo zawiera puste kalorie, więc się od niego nie tyje. Brzuch jest na piwo, a nie od piwa. Dobry gospodarz swojego konia pod dachem trzyma. Kto nie ma brzucha, ten gorzej… ten tego. Wokół naszego ulubionego napoju narosło wiele mitów zdrowotnych i dziwnych powiedzeń, dość zresztą...

Pan Tomasz i jego 3-letni synek cierpią na genetyczną chorobę - dystrofię miotoniczną. Zachęcam do poświęcenia kilku minut i zapoznania się z ich tragiczną historią. Z kwoty 300 tys. jaka jest potrzebna, zebrano niemal 200 tys. Musi się udać. Pomóc można choćby wysyłając SMS za parę złotych.