Maksymilian Zawalski ma 23 lata. Mieszka w Częstochowie. Choruje na postępujący zanik mięśni typu Beckera. Od sześciu lat oddycha za pomocą respiratora. Zbiórka zweryfikowana przez Fundację Siepomaga, link w powiązanych.

Zbiórka na profesjonalne organy dla muzyka któremu obcięli nogę Andrzej, bo tak ma na imię nasz muzyk przez ostatnie 20 lat grał i śpiewał na weselach i pomimo pomimo że Andrzej grał tylko jedną ręką robił to fenomenalnie. Pomóżmy Andrzejowi muzykowi uwierzyć, że to nie jest koniec jego życia.

Witam :) Nazywam się Miłosz, mam 35 lat. Od 29 lat choruję na postępujący zanik mięśni typ Duchenne'a (DMD). Te wszystkie lata to nieustanna walka z chorobą o każdy dzień życia. Jeśli chcesz się przyłączyć i pomóc mi walczyć o kolejny dzień przyłącz się :) Szansą na lepsze jutro jest zbiórka...

Kamilek choruje na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI - SMA. Ta choroba to ciągła walka o jego życie i zdrowie. Każda nawet nie wielka infekcja kończy się zapaleniem płu...

Cześć :) Nazywam się Łukasz i mam 29 lat. Tak się złożyło że od urodzenia choruję na, nieuleczalny jak do tej pory, ogólny zanik mięśni typu Duchenne'a (DMD). Przez chorobę usiadłem na wózku w wieku 12 lat i miałem dożyć maksymalnie 18-tego roku roku życia, a tu taki psikus ->czytaj dalej->

Z radością informujemy, że kolejnych dwadzieścioro dzieci z najcięższą postacią rdzeniowego zaniku mięśni zostało włączonych do polskiego programu leczenia lekiem Spinraza. Jednocześnie program leczenia został rozszerzony o dwa kolejne ośrodki kliniczne w Polsce.Jest to kolejne bardzo...

Ania ma 20 lat i cierpi na dystrofię obręczowo-kończynową. To  genetyczna choroba powodująca zanik mięśni. Ania zachorowała w wieku przedszkolnym. Ostatnio pojawiła się nadzieja na walkę z chorobą za pomocą komórek macierzystych. Jednakże zabieg jest bardzo kosztowny  i rodzina nie jest...

Wiadomości TVP1 o Ogólnopolskiej Akcji List do Pani Premier Beata Szydło z prośbą o spotkanie i leczenie SMA w Polsce :) lekiem Nusinersen. To nadzieja chory...

Wiadomości TVP1 o Ogólnopolskiej Akcji List do Pani Premier Beata Szydło z prośbą o spotkanie i leczenie SMA w Polsce :) lekiem Nusinersen. To nadzieja chorych na życie! Prosimy o odpowiednie zapisy w ustawie i refundacje. Zapraszamy do wydarzenia: https://www.facebook.com/events/1822079591384639/

MZ nie może interpretować przepisów o refundacji leków jak mu się podoba. Ich interpretacja musi być zgodna z konstytucją - w interesie chorych, a nie przeciw nim - orzekł Naczelny Sąd Administracyjny.

Kliknij i zobacz wiecej.

Chłopiec potrzebuje specjalnego wózka z półką na respirator, bez którego nie może zbyt długo samodzielnie oddychać. Potrzebny WYKOP EFEKT.