Witam :) Nazywam się Miłosz, mam 35 lat. Od 29 lat choruję na postępujący zanik mięśni typ Duchenne'a (DMD). Te wszystkie lata to nieustanna walka z chorobą o każdy dzień życia. Jeśli chcesz się przyłączyć i pomóc mi walczyć o kolejny dzień przyłącz się :) Szansą na lepsze jutro jest zbiórka...

Cześć :) Nazywam się Łukasz i mam 29 lat. Tak się złożyło że od urodzenia choruję na, nieuleczalny jak do tej pory, ogólny zanik mięśni typu Duchenne'a (DMD). Przez chorobę usiadłem na wózku w wieku 12 lat i miałem dożyć maksymalnie 18-tego roku roku życia, a tu taki psikus ->czytaj dalej->

Moje łóżko to moja prycza, mój pokój jest moją celą, a moje ciało to łańcuchy niepozwalające na najmniejszy ruch. Zostałem skazany na dożywocie, choć nigdy nie zrobiłem niczego złego. Skazano mnie na wyrok w więzieniu, z którego nie ma ucieczki.

Jillian Mercado choruje na dystrofię mięśniową. Porusza się na wózku. Aplikowała na stanowisko modelki. Diesel powiedział: "Czemu nie?"

- We Włoszech chorym na moją chorobę lekarze przepisują recepty na marihuanę. U nas lecząc się, stajesz się przestępcą. Tyle że ja nie mam nic do stracenia - mówi w rozmowie z naTemat Kuba Dyrba, 29-latek z Bogatyni, dla którego od 14 lat m-------a jest lekiem na dystrofię mięśniowią....

Petycja dotycząca wpisania chorób nerwowo-mięśniowych, takich jak rdzeniowy zanik mięśni i dystrofia mięśniowa Duchenne’a do wykazu chorób przewlekłych. Nie spamuję, podaję do informacji. Jeśli jesteś zainteresowana/y tematem - podpisz, każdy głos się liczy :-)

Cząsteczka pozyskana z jadu tarantuli (Grammostola spatulata) może już za kilka lat trafić na rynek jako środek przeciwko jednemu z rodzajów dystrofii mięśniowej (ang. muscular dystrophy - MD). Rozwojem potencjalnego leku ma się zająć firma założona przez badaczy z University of Buffalo.