---
OŚWIADCZENIE
W




25

Niewielkie mieszkanko w Łęczycy niedaleko Łodzi. Mieszka w nim Ania z ośmioletnią córką Alicją i czteroletnim synkiem Kr
z8

W USA wprowadzono terapię genową, która daje szansę na zatrzymanie dystrofii mięśniowej Duchennea. Koszt leku to 3,2 mln dolarów... Czy uda nam się uratować życie 3letniego Olafa? Przeczytaj, pomóż, udostępnij, każda pomoc jest niezwykle ważna. A czas płynie nieubłaganie
z2

Każdy wprowadzony dowód zakupu, to 10 groszy na wskazaną przez Ciebie składkę umieszczoną na portalu Siepomaga.pl. Korzystasz z aplikacji a nie wiesz komu pomoc? Skopiuj proszę link do zbiórki Olafka Krasnowskiego, chłopiec musi uzbierać aż 15.5mln... https://www.siepomaga.pl/olaf-krasnowski
z7
pomóżcie zrobić zasięgi, może ktoś coś znajdzie dla siebie, może macie luźną dychę
z11

Witam :) Nazywam się Miłosz, mam 35 lat. Od 29 lat choruję na postępujący zanik mięśni typ Duchenne'a (DMD). Te wszystkie lata to nieustanna walka z chorobą o każdy dzień życia. Jeśli chcesz się przyłączyć i pomóc mi walczyć o kolejny dzień przyłącz się :) Szansą na lepsze jutro jest zbiórka...
z643

Cześć :) Nazywam się Łukasz i mam 29 lat. Tak się złożyło że od urodzenia choruję na, nieuleczalny jak do tej pory, ogólny zanik mięśni typu Duchenne'a (DMD). Przez chorobę usiadłem na wózku w wieku 12 lat i miałem dożyć maksymalnie 18-tego roku roku życia, a tu taki psikus ->czytaj dalej->
z6

Prawda historyczna zostanie więc uhonorowana. Poznaliśmy też skład osób podkładających głosy w grze - wśród nich znaleźli się członkowie zespołu Afromental.
z14
Porównanie dość nowego, ale jakże świetnie zapowiadającego się, języka programowania D z innymi - głównie z C++ i Javą. Oczywiście po lewej stronie w menu znajdują się porównania, np. stringi D vs. C++ - http://digitalmars.com/d/cppstrings.html. Warto zobaczyć!
z