Będę składał wniosek o niepełnosprawność i zastanawiam się czy dodawać dokumentację od psychaitry i z terapi (depresja), czy próbować na samo SM (stwardnienie rozsiane) i WZJG + PSC (przewlekłe choroby układu pokarmowego)

Trochę obawiam się tego że dostanę kod choroby psychicznej w orzeczeniu, że potem będę miał przez to problem jak złoże orzeczenie w pracy albo przy zatrudnieniu.

Obecnie pracuje w IT w zachodnim korpo

#niepelnosprawni #niepelnosprawnosc #
  • 5
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

Czy ktoś wie co miałbym tutaj zaznaczyć jeśli starałabym się o orzeczenie tylko dla celu złożenia bo w obecnej pracy (normalna firma)

Bo jest niby "odpowiednie zatrudnienie" ale nie wiem czy tutaj nie chodzi o to że ktoś chce dostać pracę w zakładzie pracy chronionej.

Tak samo "szkolenie" czy nie chodzi o jakieś finansowanie szkoleń z pefron czy czegoś

#niepelnosprawni #niepelnosprawnosc #stwardnienierozsiane #sm
przegrywamprzezmiasto - Czy ktoś wie co miałbym tutaj zaznaczyć jeśli starałabym się ...

źródło: temp_file3431040449473648029

Pobierz
  • 4
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

Wyjaśniam, że nie zaznaczenie "zasilek pielegnacyjny" nie sprawi, że nie będziesz mógł złożyć wniosku o świadczenie pielęgnacyjne- chyba 216 zł/miesiecznie z MOPSu. Z drugiej strony jeśli nie zaznaczysz "karty parkingowej" - urzad miasta Ci jej nie wyda. Ja 3 pierwszych nie zaznaczałem:)
  • Odpowiedz
@przegrywam_przez_miasto: Wiem. Nie trzeba :) Sam fakt zaliczenia Cię jako niepełnosprawnego, uprawnia do dofinansowania. Na początku 2024 r. moja szefowa brała 1350 zł (stopień II) dopłaty do mojej pensji - tu bez znaczenia jest fakt ile zarabiasz.
  • Odpowiedz
Jakie mieliście pierwsze objawy w #stwardnienierozsiane #sm ? Ja tak myślę że mogę mieć... Od marca częste uczucie oszołomienia (uczucie jak na haju) teraz głównie po wysiłku. Od niedawna doszło czasami zmęczenie które wygląda tak jakbym niespal cała noc. Robię badania różne i nic... Miałem rezonans ale bez kontrastu
  • 6
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

@Megalogin Z tego co widzę, to jest bardzo indywidualna sprawa. Są ludzie, mający charakterystyczne objawy ale badania nie wskazują jednoznacznie a są tacy jak ja, gdzie raz się zdarzy podwójne widzenie i po tygodniu dostajesz diagnozę z rezonansu, że SM i skierowanie na oddział w celu potwierdenia. Oprócz tego, że czasami potrafię się szybko zmęczyć i czasami mam lekkie zawroty głowy, nie mam praktycznie żadnych objawów ale beż zadnych problemów znalazłem
  • Odpowiedz
@Raby: z tego co widziałem to problem dotyczy tylko nowych pacjentów, którzy nie mogą zostać włączeni do programu https://www.facebook.com/photo?fbid=926442439518984&set=a.608679774628587

według też ostatnich informacji z ministerstwa zdrowia, pieniądze na leczenie jednak są https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=pfbid032vjAD8yX7MH77TjDqvzhJZg2yqYy243VP37J2PEazDbSUdRjA4KDqSXmaCf6d5q5l&id=100064597097764
  • Odpowiedz
Część, mój ojciec miał stwardnienie rozsiane i jakoś tak wyszło że nigdy nie był leczony.
Nie wiem czy był to wynik działania NFZ czy brak wystarczającego starania się o włączenie do programu.
Obecnie jeździ na wózku.

Zdiagnozowany był dosyć późno bo lekarze mówili że ma zespół niespokojnych nóg.
Nigdy nie miał też typowych objawów jak problemy ze wzrokiem.
  • 12
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

@przegrywam_przez_miasto: punkcja pokazała, że jest uszkodzona bariera krew-mózg oraz są prążki, natomiast dalej nie było typowych zmian w mózgu ¯\(ツ)/¯
No w grudniu minie 2 lata, jak jestem w programie, generalnie spoko, bo w końcu po azatrioprynie biorę coś nowego, ale z drugiej strony żałuję, że nie dostałam Kesimpty (lek od 2 lat jest w Polsce, jak mnie włączali do programu, to jeszcze leku w moim ośrodku nie było).
  • Odpowiedz
@GrzegorzPorada @Raby @sakyuni bo ja byłem u neurologa prywatnie rok temu to powiedziała że mam niespecyficzne objawy, więc mam ponawiać badania co pół roku dopóki nie wyjdą nowe zmiany i dopiero wtedy mogę zacząć kwalifikacje do leczenia

W rezonansie sprzed roku mam nieliczne nieaktywne ogniska w obu półkulach i jedno podejrzenie w kręgosłupie szyjnym

A tak to mam depresję, osłabienie, osłabienie ramion i światłowstręt.
A na przykład z nogami nie mam
  • Odpowiedz
Nawiązując do tego wpisu: https://wykop.pl/wpis/77060357/wpis
Tak powinno się traktować kotka który wraca z łowów nocnych/dziennych, a nie nasyłać SM.
W momencie pisania wpisu zajada się plasterkiem szyneczki i kurczakiem z saszetki.
#kot #koty #zwierzeta #heheszki #strazmiejska #sm #zyrardow #pokazkota
@CrazyxDriver +958
Ciężki dzień dla kitku. Odpoczywasz sobie po łowach i jeszcze na ciebie SM nasyłają.
#kot #koty #zwierzeta #heheszki #strazmiejska #sm #zyrardow
CrazyxDriver - Nawiązując do tego wpisu: https://wykop.pl/wpis/77060357/wpis
Tak powi...

źródło: temp_file8449822445903849167

Pobierz
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

Pozdrowienia mirki ze słonecznej Italii, pomimo, że dzisiaj pół dnia padało.
Powiem wam, że gdyby ktoś rok temu powiedział mi, że będę sobie czytał książkę oparty o katedrę w Pizie, to bym go wyśmiał i zapytał co ćpie.
A jak do tego doszło? Zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane, choć z tą myślą żyłem już parę lat, bo niestety lekarze nie potrafili się jednoznacznie określić, a podejrzenia już były wcześniej. Ale powiem wam, że choroba
coNNectov - Pozdrowienia mirki ze słonecznej Italii, pomimo, że dzisiaj pół dnia pada...

źródło: temp_file6838927741278816368

Pobierz
  • 9
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

Czy specjalista w poradni na NFZ może wystawić skierowanie do innej poradni?

Byłem na wizycie prywatnej u neurolog i powiedziała że mam dostać skierowanie do poradni neurologicznej od lekarza rodzinnego.

Ale moja mama pracuje w przychodni razem z moją lekarz rodzinną a nie chcę żeby dowiedziała się że mam podejrzenie SM.

Z
  • 5
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

@przegrywam_przez_miasto: Idziesz do okulisty na nfz mówisz że masz podejrzenie SM więc chcesz oceny dna oka i tarczy nerwu wzrokowego, on robi mówi jest dobrze albo nie, ty na koniec prosisz o skierowanie do neurologa na NFZ on daje bo to go nic nie kosztuje.
  • Odpowiedz
Nie wiem jak sobie radzić z lękiem o przyszłość.

Chodzę na terapię ale mam wrażenie że to nie pomaga.

Konkretnie to mam PSC, a teraz jeszcze wyszły mi na rezonansach zmiany co są w stwardnieniu rozsianym i mam się zapisać do poradni.

Rodzicom
  • 3
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

Tak jak @GrzegorzPorada pisał - jest teraz dużo lepsze leczenie niż kiedyś, większość chorych na SM ma niepełnosprawność niewidoczną, funkcjonują normalnie, jedynie podczas rzutu potrzebują hospitalizacji by podać sterydy (chociaż w niektórych przypadkach wystarczy sterydoterapia tabletkami).

No chyba, że masz pecha jak ja i zostajesz z niedowładem 4 lata. Ale to są skrajne, bardzo skrajne przypadki.
  • Odpowiedz
#stwardnienierozsiane #sm #neurologia #nfz #zdrowie #medycyna
W głębi duszy podejrzewam u siebie SM. Mam za sobą już kilka badań: MRI głowy + kręgosłupa szyjnego (rok temu częste bóle głowy, okazało się że od napięcia na karku), dyskopatii nie mam, jedynie lekkie przesłanki do wystąpienia w przyszłości. W MRI głowy: W wieńcach promienistych obu półkul mózgu są widoczne nieliczne drobne rozsiane
  • 16
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

@Kokoszka99 ja z bólem głowy poszłam do neurologa dostałam skierowanie na mri wyszły zmiany i od razu dostałam skierowanie na neurologie na dalsza diagnostykę czyli potencjały wywołane oraz punkcję, skoro ciebie nikt nie pokierował to może ten obraz z mri nie jest taki jednoznaczny
  • Odpowiedz
via Wykop Mobilny (Android)
  • 0
Miraski moje drogie,
proszę zlitujcie się i pomóżcie.
Zacząłem niedawno jeździć jako kierowca taxi.
Chcę kupić sobie drugi telefon, którego będę używał tylko i wyłącznie do aplikacji Uber, Free Now, Bolt.

Jaki telefon za kilka stówek byście mi polecili?
  • 10
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

@tibusiek: wyciągnąłem z szuflady starego smartfona z helio p23 na pokładzie i na dzień dzisiejszy używanie np. map googla jest możliwe, ale uciążliwe. Nie przesadzaj z zejściem z kosztów i unikaj procesorów pokroju helio P23 i P25
  • Odpowiedz
@tibusiek: czeknij jakie motorówki z serii G dorwiesz ze snapem na pokładzie w założonym budżecie.

Jeśli potrzebujesz utlraszybkiego dostępu do sieci w dużym miescie, to może gdzieś jeszcze dorwiesz G50 5G, albo inny model 5G, ale czy na telefonie net musi z---------ć szybciej niż 100mbit to dla mnie kwestia mocno dyskusyjna
  • Odpowiedz
No pytanko mam do chorujących na stwardnienie rozsiane.Może to głupie co napiszę ale dla mnie najgorsze w przewlekłej chorobie jest to,że nie można utrzymać regularnej pracy czy w ogóle pracować.Bo chorować na SM i mieć 5 koła renty miesięcznie to byłaby dla mnie całkiem znośna wizja.Więc pytania do was:
1.Czy macie stałą pracę? Czy pracujecie tylko dorywczo czy sezonowo po w każdym momencie może wam się pogorszyć i zaraz was zwolnią?
2.Jak
  • 5
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

via Wykop Mobilny (Android)
  • 0
@pracze-odrzenskie: 1,3: praca tylko na początku. Potem zapomnij. 2: z rentą problem jak z każdą inną, ale przyznać muszą i to szybko.
4. Kwestia indywidualna i zależna też od tego, jak szybko choroba postępuje. U jednych może się ciągnąć latami a inni (jak w przypadku osoby z mojej rodziny) 2 lata do kremacji od wyroku... Niema reguły.

Ale głównie pytasz o pracę, więc póki niema objawów neurotycznych to spoko. Potem
  • Odpowiedz