Odcinek: https://www.youtube.com/watch?v=JSjUAaMNPXo
Znalezisko: https://www.wykop.pl/link/4960777/czytamy-nature-25-raport-o-stanie-swiata-dobra-segregacja-aborygeni-naukowcy/
1) Raport o stanie świata
Wszystko
Najnowsze
Archiwum
19

Czy zdarzyło wam się kiedyś płakać na filmie? Pewnie tak. W końcu spora część filmów jest właśnie tak skonstruowana, aby wzruszać. A czy kiedykolwiek doświadczyliście tego podczas naukowego wykładu…
z1

Zajmujący się łączeniem fragmentów genów i tworzeniem nowych wariantów białek spliceosom jest skomplikowaną maszyną molekularną, ale jego budowa bywa zaskakująco luźna – wynika z badań polskich naukowców, o których informuje pismo „Molecular Cell”.
z4

Anemia sierpowata jest dziedziczną chorobą spowodowaną prostą mutacją w genie kodującym hemoglobinę. Zmieniona budowa hemoglobiny powoduje charakterystyczne zniekształcenie czerwonych krwinek, może prowadzić do niedokrwienia wielu narządów a w konsekwencji do śmierci...
z11

Modyfikacje genetyczne jeszcze w embrionach budzą skrajne emocje. Nic dziwnego, z punktu widzenia etycznego trudno przejść obok tego obojętnie.
z8

Naukowcy zrekonstruowali osiem nieznanych dotąd genomów bakterii dżumy, która podczas pandemii we wczesnym średniowieczu zabijała ludzi w Europie Zachodniej i w basenie Morza Śródziemnego. Jeden z jej szczepów dotarł aż na Wyspy Brytyjskie, na co do tej pory nie było dowodów.
z24

Skąd pochodzą Polacy? Aż ok. 43 proc. wywodzi się z linii genetycznej zwanej Heleną - wynika z badania łódzkich naukowców, którzy wyniki swojej pracy opublikowali w prestiżowym czasopiśmie „European Journal of Human Genetics”. Najnowsze badania Pracowni Biobank Katedry Biofizyki...
z4

Naukowcy z uczelni o światowej sławie ostrzegają, że mutacja, którą zdyskredytowany chiński badacz miał wprowadzić do genomu dwójki dzieci, aby uodpornić je przeciw HIV, wiąże się ze znacznie podwyższonym ryzykiem śmierci.
z3
Wyniki analiz, opublikowane na łamach czasopisma "Nature Medicine" przez naukowców z University of California w Berkeley wskazują, że mutacja genów, która ma je chronić przed zakażeniem wirusem HIV, aż o 21 proc. zwiększa ryzyko przedwczesnej śmierci.
z10

Badacze usunęli wnętrzności komórki i zrekonstruowali je na zewnątrz. W życiu nie spodziewali się oni, że ich twór ulegnie podziałowi tak jak normalna komórka.
z63

Niemal połowa Polaków wywodzi się z żeńskiej linii genetycznej Helena, nazwanej tak od imienia jednej z "pramatek Europy". Linia ta występuje najczęściej w Europie Zachodniej, a szczególnie w Hiszpanii i w Portugalii.
z2

Dla biologii syntetycznej to prawdziwy przełom. Kolonie E. coli funkcjonują z DNA w 100% stworzonym przez człowieka, a nie przez naturę. Czy to jest ten moment, w którym można obwieścić stworzenie syntetycznego życia?
z24

Ludzi znacznie więcej łączy niż dzieli − nie do odróżnienia jest genom Ukraińca, Polaka czy Słowaka. Tylko w przypadku chęci zweryfikowania hipotezy o przodku z odległych rejonów świata ma sens wykonanie testu DNA − opowiada prof. Paweł Golik.
z2

Matthias Schlitte urodził się z pewną wadą genetyczną, która spowodowała, że jego prawa ręka jest prawie dwukrotnie większa od lewej. I kto mówi, że genetyka nie istnieje?
z353

Kiedyś to były pomidory. Dziś trudno trafić na coś ze smakiem. Okazuje się, że to się może zmienić.
z1

Jak się okazuje w przypadku niektórych rodzin mitochondrialne DNA jest przekazywane również w linii męskiej
z39

Dzięki determinacji rodziny z Katalonii oraz grupie naukowców udało się odnaleźć mężczyznę, który jako pięcioletni chłopiec stracił pamięć i zaginął podczas hiszpańskiej wojny domowej. On również przez blisko 80 lat za pośrednictwem historyków i urzędników szukał swoich korzeni.
zWykop.pl
1. Występowanie intronów ma zmniejszać prawdopodobieństwo wystąpienia mutacji w obrębie sekwencji kodujących.
2. Bakterie lubią mutacje, ponieważ mogą im dać ciekawe geny, potencjalnie oporność na antybiotyki, zatem nie potrzebują struktur zmniejszających prawdopodobieństwo mutacji w obrębie sekwencji kodujących.
3. Natomiast eukarionty nie przepadają za
https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1002787