@BijcieMasterczolki: Albo się wytrąci tak czy tak, albo przejdzie do fazy wodnej. Zależy od jej rozpuszczalności. Dodatkowo, może to trwać bardzo długo, przez opory przenikania masy.
Jeżeli by się to rozpuściło w fazie wodnej, to ewentualnie można by mlekiem wapiennym próbować to zobojętnić i wytrącić nadmiar kwasu. A resztę wody odparować.
  • Odpowiedz
Mirki, czym wyczyścić przez lata zapieczony piekarnik? Studenckie mieszkanie i taka sytuacja wynikła. Próbowałe 10% roztworem ługu sodowego i nawet jakoś szło ale nie widzi mi się babranie tak agresywną chemią. #kiciochpyta #chemia #protip
  • 3
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

Jest tu jakis ekspert od syntezy chemicznej. Chodzi o reakcje gewald . Syntetyzuje po raz 3. Zamiast krysztalkow pozostaje mi oljista ciecz ciemno brazowa. CAS mojego produktu 4815-24-1 #chemia
  • 9
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

@Hanysek: witam w świecie chemii, często nic nie wychodzi chociaż "powinno" :) Dużo plam na TLC wyszło? Bo jeśli cała tęcza lub chociaż kilka to warto byłoby to oczyścić.

Btw, szukałeś na reaxysie czy ktoś robił tę reakcję z tymi samymi substratami?
  • Odpowiedz
@Bozon_stuleja
@volfesik
@neo_1995 Bardziej mialem tutaj na myśli analogi kwasów karboksylowych w których jeden atom tlenu i karbonylowy atom węgla zostały zastąpione atomami siarki, niemniej jednak struktury z mostkami SS są jak najbardziej poprawne i były tematem chociażby rozważań teoretycznych. Zauważcie, że we wspomnianych przeze mnie związkach (sulfinotiokwasy?) występuje izomeria położenia atomu wodoru i podwójnego wiązania (tautomeria), co przejawia się istnieniem S i O kwasów.
  • Odpowiedz
  • 1
@japecznikow O ile się nie mylę, reakcja dehydrogenacji to reakcja odwodornienia, odwrotność reakcji uwodornienia. W przypadku butan-2-olu dehydrogenacji ulega wiązanie z grupą -OH i tworzy się keton (analogiczna reakcja odwodornienia alkanów- powstaje wiązanie -C=C-, tutaj C=O). W Nowej Erze stosuje się do tej reakcji CuO (redukuje się do wolnej miedzi), ale pewnie tlenek chromu (nie wiem jaki masz na myśli, pewnie III) też się nada.
  • Odpowiedz
Mireczki, może ktoś mi pomoże, zbliza sie czas inżynierek i tutaj pojawia sie problem, ma ktoś może jakiś pomysł na inżynierke z dziedziny polimerów? Myslalem, zeby pojsc w kierunku technologii produkcji gum w motoryzacji, ale tutaj pojawia sie pytanie czy ktos moze pracuje w jakims bridgestonie czy cos takiego i moze opowiedziec jak tam jest mniej wiecej? Da sie wytrzymac w takiej robocie?
#chemia #polimery #inzynieria
  • 10
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

@bervax: ogumienie, sczególnie te w motoryzacji to temat rzeka i zamknięty biznes(konkretnych informacjii nie uraczysz w żadnych książkach czy publikacjach), jednakże warto porozmawiać o propozycjach - rozważ podobne prace w zakresie opon czy innego fantu na innych uczelniach i porozmawiaj o propozycjach z promotorem. Ewentualnie jescze poleciłbym wtrysk tworzyw z różnymi dodatkami włókien(szkalnych, poliuretanowych)
  • Odpowiedz
@qoompel: Jeżeli taki olej nie został poddany procesowi odparafinowania to owszem może. Jedną z metod odparafinowania frakcji olejowych jest zastosowanie metody bezrozpuszczalnikowej - olej ochładza się a wykrystalizowane parafiny (n-alkany) oddziela przez filtrację.
  • Odpowiedz
@qoompel: Może, jest taki parametr jak temperatura zablokowania zimnego filtra. Filtr zatyka się właśnie przez wydzielającą się parafinę (ale ciężko szukać kryształków). Producent paliwa ma obowiązek utrzymać określone normy.
  • Odpowiedz
@japecznikow: Jeżeli być już tak bardzo dokładnym to przy przyłączeniu wody do tlenku etylenu brakuje katalizatora (H+). Ogólnie napisanie nad strzałką "kat" niewiele mówi, no może oprócz tego że reakcja bez katalizatora nie zachodzi w ogóle. Mówiąc szczerze, to takie zadania należy rozwiązywać po najmniejszej linii oporu i jeżeli proszą o napisanie równań reakcji to wystarcza napisać jedynie równania reakcji.
  • Odpowiedz