[Bartekf1h2o]

Cześć,

nazywam się Bartłomiej Marszałek i być może kiedyś o mnie już słyszeliście – jestem polskim motorowodniakiem. W zeszłym roku opowiadałem o swojej pracy i pasji podczas wykopowego AMA - większość osób kojarzy mnie właśnie przez sport. Do tej pory jednak mało kto wiedział więcej o moim życiu prywatnym…

Dziś jest czas, gdy muszę się odsłonić i o nim opowiedzieć, bo bardzo potrzebuję wsparcia. Potrzebuje go moja malutka, ukochana córeczka, która jest najważniejsza na świecie. I jest bardzo chora… Zespół Retta – tak brzmi diagnoza. Na stronie zrzutki opisałem dokładnie historię choroby, będę wdzięczny jeśli zajrzycie na stronę: https://www.siepomaga.pl/malwina-marszalek

W imieniu mojej żony, naszej córeczki, jej młodszego braciszka i przede wszystkim moim – jej taty – z całego serca proszę o każde możliwe wsparcie. Zaszliśmy już tak daleko… Nie możemy wszystkiego stracić, nie możemy pozbawić Malwinki nadziei na normalne życie!

Dziękujemy z góry za każdą pomoc, która nie pozwala umrzeć naszej nadziei.

#pomagajzwykopem #pomoc #polska #zdrowie #wykop

[robertx]

@Bartekf1h2o: #!$%@?, mega współczuję. Nawet nie potrafię sobie wyobrazić przez co przechodzicie. Trzymajcie się cała rodziną, powodzenia i trzymam kciuki!

[Quides]

Zycze powodzenia, smutna sprawa. Wierze ze bedzie dobrze, zaraz trolle wykopowe wejda i napisza ze tu sie nie zebrze o pieniadze - nie przejmuj sie nimi. Sam zaraz zrobie przelew. Powodzenia!!!

[ctrl_alt_del]

Oczy mi się spociły :( poszła drobna kwot na zbiórkę, w następnym miesiącu postaram się dołożyć cegiełkę. Trzymajcie się!

[Emble]

@Bartekf1h2o zrób znalezisko, niech wieść się niesie

[SLyer]

@Bartekf1h2o: trzymam za was kciuki! Wspomogłem jak mogłem, plusuje i mireczki- pomozcie. jeden monsterk mniej, jedno piwko mniej a moze wspolnie znow komus pomozemy

[SzalonyOgorek]

@Bartekf1h2o: o dramat, współczuję

(no i to częste doświadczenie medyczne, że pacjent musi robić badania na własną rękę, bo lekarze nie widzą problemu, ech)

[katona]

Jedna buteleczka, która wystarcza zaledwie na tydzień, kosztuje 10 300 dolarów. Roczne koszty leczenia to 2 200 000 zł...

Specjaliści mówią, że trofinetyd to prosta substancja chemiczna, a cena jaką producent życzy sobie za Daybue to czysty bandytyzm. Przykro mi zawsze jak czytam takie rzeczy, jak ktoś staje się milionerem na czyimś nieszczęściu.

Rafał Janiszewski: – Powiem prosto z serca – według mnie cena tego leku to bandytyzm. Rozbój. W przypadku SMA

[Zarov]

@Bartekf1h2o odezwij się MLH na Instagram. Pomogli wielu zbiórkom w nagłośnieniu.

[Cthulu23]

@katona nigdy nie zrozumiem czemu jakieś Indie albo Chiny które mają gdzieś prawa patentowe nie zaczną produkować swojej wersji takiego leku i sprzedawać nawet za 25% tej ceny

[kitty-cat]

@Cthulu23: bo i tak pewnie nie zostałoby to dopuszczone do obrotu na terenie UE/USA.

[tenoy]

@Bartekf1h2o zdrowia

[everybodykombinerki]

@Bartekf1h2o: piękne ma oczy maluszek, wpłacone i powodzenia!

[Rolnikt]

@kitty-cat to można by wyjechać do Chin i tam się leczyć ¯_(ツ)_/¯

[mstasiek]

@Bartekf1h2o: 3 mln $ (ಠ‸ಠ)

[donttalktome]

@Protectorx: Za każdym razem jak widzę zbiórkę na leczenie za X milionów to jest to eksperymentalna terapia w Meksyku lub terapia w fazie badań w USA. Oszuści wykorzystują desperację rodziców i żerują na ludzkim nieszczęściu. Terapii jeszcze nie ma ale już wiadomo, że będzie kosztować 3 mln dolarów...

[deeprest]

@Protectorx: oczywiście, masz pierwszą z brzegu:
https://www.siepomaga.pl/emil
i rezultat po kilku latach
https://parenting.pl/emilove-serduszko-bije-coraz-mocniej

[Emble]

@Protectorx nie słyszałeś bo nie szukałeś