Dwoje nienarodzonych jeszcze niemowląt z rozszczepem kręgosłupa zostało chirurgicznie zoperowanych. Operacja została przeprowadzona zeszłego lata przez 30-osobowy zespół i trwała zaledwie 90-minut. Obydwie mamy i dzieci, które poddane zostały innowacyjnym operacjom, mają się dobrze.

Badanie, które rozpoczęło się w 2011 r objęło 14 pacjentów otrzymujących pojedyncze wstrzyknięcie w tył oka wirusa dostarczającego brakujący gen. Odnotowano znaczną poprawę widzenia w całej grupie leczonych eksperymentalnie pacjentów.

Nastolatka od wczesnego dzieciństwa cierpi na atopowe zapalanie skóry i uporczywe łysienie plackowate. Przez cały ten okres przyjmowała różne leki bez wyraźnej poprawy. Wysypka obejmowała około 70% jej ciała, a z powodu łysienia plackowatego, skóra głowy nastolatki była wcześniej zupełnie łysa .

Terapia wykorzystuje implanty z komórek macierzystych, które zostały genetycznie zmodyfikowane w celu uwolnienia potężnego enzymu, który usuwa narkotyk z krwiobiegu. Myszy wyposażone w ten implanty straciły apetyt na kokainę oraz przeżyły jej przedawkowanie.

Naukowcy z Rockefeller University opracowali nową immunoterapię składającą się z dwóch odmiennych przeciwciał o roboczych nazwach (3BNC117 i 10-1074), dzięki którym przez wiele miesięcy bez przyjmowania żadnych leków można kontrolować HIV.

Cztery osoby, które od lat były sparaliżowane od pasa w dół mogły dzięki elektrycznemu stymulatorowi wstawionemu w miejsce uszkodzonego rdzenia kręgowego stać na własnych nogach oraz stawiać pierwsze kroki. Tego cudownego osiągnięcia udało się dokonać po miesiącach intensywnej...

Niedawno doszło do przełomowego odkrycia w walce z chorobą Alzheimera. Naukowcy z Uniwersytetu w Cambridge i Uniwersytetu w Lund w Szwecji zidentyfikowali cząstki, które niszczą zdrowe komórki mózgu i rozpoczynają początek choroby Alzheimera. Skuteczny lek na tę śmiertelną chorobę mógłby...

Naukowcy przez ponad dziesięć lat pracowali, nad tym nowym wynalazkiem. Skóra w sprayu będzie stanowić lepsze rozwiązanie od wykonywanych obecnie skomplikowanych przeszczepów. Procedura wygląda następująco:

Czy monitorowanie poziomu cukru we krwi poprzez codzienne nakłuwanie palca, wreszcie dobiegnie końca ? Jeśli tak, byłoby to zbawienne dla 422 milionów ludzi na całym świecie chorujących na cukrzycę. Diabetycy muszą nieraz kilka razy dziennie sprawdzać poziom cukru we krwi, zwykle poprzez...

Firmy farmaceutyczna Janssen ubiega się o zatwierdzenie  przez FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków )esketaminy w postaci spray’u do

Badacze medyczni opracowali nową szczepionkę przeciwnowotworową, która w połączeniu z innym lekiem była w stanie całkowicie wyeliminować czerniaka u myszy.

Opracowany przez naukowców z Cabridge implant potrafił zatrzymać napady drgawek, uwalniając naturalny związek chemiczny, który blokuje komórki wywołujące „burzę elektryczną”

Elon Musk w wywiadzie dla Joe Rogana powiedział, że Neuralink będzie miał coś interesującego do ogłoszenia w ciągu najbliższych kilku miesięcy. W trakcie wywiadu spalił „zioło” i wypił whisky.

Naukowcy z University of California w San Diego opracowali pewnego rodzaju nanogąbki, które powleczone  są membranami neutrofilowymi. Mogą neutralizować wiele

Naukowcom po raz pierwszy udało się wydrukować w 3D szereg czujników światła na powierzchni w kształcie gałki ocznej. Docelowo, rozbudowana wersja urządzenia będzie mogła przywrócić wzrok niewidomym, a nawet poprawić widzenie osób dobrze widzących.

Ostra białaczka szpikowa jest jednym z najbardziej agresywnych nowotworów. Podczas gdy leczenie pozostałych  nowotworów bardzo się zmieniło w ostatnich 40 lat, nie

Naukowcy z Teksasu ujawnili ostatnio „oszałamiające” wyniki badań pokazujące, jak, nowe narzędzie do modyfikacji genów CRISPR, potrafi odwrócić defekt molekularny

Japońscy naukowcy otrzymali właśnie zgodę na rozpoczęcie badań klinicznych nad „przeprogramowanymi” komórkami macierzystymi w celu wyleczenia choroby Parkinsona. Choroba spowodowana

Brytyjscy naukowcy ogłosili niedawno”przełomowe” wyniki badań nad nowym lekiem na Alzheimera. Może być dostępny do użytku dla pacjentów już w ciągu następnych pięciu lat.

Naukowcy zastosowali terapię genową w celu przywrócenia utraconego mechanizmu samoregeneracji uszkodzonych komórek siatkówki. W przełomowym badaniu przywrócili wzrok ślepo urodzonym myszom,