przed śmiercią ratuje go tylko 120 tysięcy euro !!!!

Jedynym ratunkiem jest dla niego przeszczep płuc w Wiedniu. Kosztuje 150 tysięcy euro. Wiem, na wykopie tego dużo, no ale idą Święta... może warto próbowac. Rówieśnik.

Mateuszka dręczy potwór. Nie taki z szafy albo spod łóżka. Mukowiscydoza to stwór, który odbiera chłopcu oddech i stopniowo pustoszy jego organizm. Ale bliscy i aniołowie nie pozwolą mu umrzeć.

Wstrząsająca historia Adriana -mój pierwszy wykop. Wykopujcie może to mu pomoże.

Kielczanka walczy o każdy oddech – cierpi na niespotykaną na świecie chorobę. Uratować może ją tylko przeszczep

Nie wiemy co, ale coś niezwykłego sie stało :).

To nie jest kolejny rozsyłany po Internecie łańcuszek! Cierpi jeden z nas. Fan motoryzacji, driftu. Cierpi na Mukowiscydozę. Miał odwagę, poprosił o pomoc na forum, znalazło się wiele skłonnych do pomocy osób, lecz walka z chorobą to koszt kilkuset złotych miesięcznie. Możesz pomóc wysyłając przelew, lub oddając 1% podatku na rzecz Piotrka…

Rafał choruje na mukowiscydozę, ciężką genetyczną chorobę wyniszczającą układ oddechowy i pokarmowy. Taka choroba może brzmieć jak wyrok, ale nie dla Rafała. To, że mukowiscydoza jest nieuleczalna, dla niego oznacza jedynie to, że musi z nią żyć, może krócej, ale nie musi żyć dla niej. Rafał mimo niebezpieczeństwa, zaryzykował i został Morsem.

"...Tyle lat już się męczę, ale nadal żyję, widocznie jest mi pisane żyć..." mówiła z nadzieją. Niestety, tego tak cennego dla niej czasu zabrakło. W poniedziałek wieczorem była już bardzo słaba, we wtorek o ósmej rano umarła na rękach swej ukochanej mamy

Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną. Oznacza to, że dziecko rodzi się z nią, a nie nabywa jej w późniejszym życiu. Mukowiscydozy nie można złapać tak jak choroby zakaźnej, ani zarazić się nią od innego dziecka. Na mukowiscydozę chorują zarówno chłopcy jak i dziewczęta. Zobacz czy Twoje dziecko nie choruje na Mukowiscydozę....

Sebastian Szlosarczyk z Mysłowic choruje na mukowiscydozę. Stara się zebrać 120tys. euro na przeszczep płuc w klinice w Wiedniu, aby móc dalej żyć. Ciągle stara się też o dofinansowanie z NFZ, ale jest ono niepewne, a liczy się każda podarowana złotówka. Reportaż opisuje dokładnie jego obecny stan, plany operacji i marzenia o przyszłym życiu.

mam nadzieję że przeczytawszy to nie jedna osoba pomyśli nad swoim życiem...

Synek mojej znajomej choruje na mukowiscydozę. Potrzebna jest pomoc. Wiem, że całkiem nie dawno był już podobny wykop ale pomimo to wykopię, ponieważ Nikodem obchodzi dzisiaj swoje pierwsze urodzinki :)