Jennifer przeszła operację przeszczepu płuc z powodu choroby układu oddechowego - Mukowiscydozy (Cystic Fibrosis). A oto jej reakcja na pierwszy oddech po usunięciu rurek wspomagających oddychanie.

Wraz z rozpoczęciem roku szkolnego, 4 września br., wystartowała ogólnopolska społeczna kampania edukacyjna pod hasłem „Szkoła przyjazna chorym na mukowiscydozę”

Patryk z Lublina ma 14 lat i cierpi na mukowiscydozę, podstępną chorobę genetyczną. Chłopiec, który uczy się w domu, marzy o dobrym laptopie, który byłby urozmaiceniem monotonnej i przygnębiającej …

Chętni, proszę pomóc. Niechętni, zakopać, trochę pohejtować w komentarzach, no co tam lubicie :) Też dobrze. Wiktoria, straciła rodziców, zmarli na raka. Sama ciężko, śmietrtelnie choruje. Co ją wyróżnia? Niewiele. Cierpi jak miliony innych chorych. Wiktoria to po prostu fajna, dobra dziewczyna.

Cześć, Jakiś czas temu wystawiałem figurkę na aukcji. Wygrany poprosił o ponowne jej wystawienie (wygrana kwota to 152,50). Mam nadzieje że tym razem też uda się uzbierać podobną kwotę :) (jeśli ktoś ma wątpliwości to proszę sprawdzić profil facebooka Nikoli) a #rozdajo proszę o wykop:)

Wzruszająca, prawdziwa historia... Wywiad matki z ciężko chorym synem. Rozmowa o życiu, śmierci, marzeniach. Poznajcie Patryka i Anikę.

Sonny Lang miała zaledwie 13 miesięcy, kiedy zdiagnozowano u niej mukowiscydozę. Po czterech latach musiała przejść przeszczep płuc. Lekarze nie dawali jej szans na długie życie. Rodzicom powiedziano, że pożyje najdłużej 14 lat. Dziś ma 22 lata, ale jej stan się pogarsza.

Naukowcy testują nową kombinację leków przeznaczoną dla pacjentów z mukowiscydozą. Terapia wydaje się zarówno istotnie wydłużyć życie chorych, jak i podnosić jego jakość. O jakie leki chodzi?

"Dzięki przeszczepowi płuc z człowieka, który z trudnościami przechodził z jednego pokoju do drugiego będąc cały czas podłączonym do tlenu, zmieniłem się w ciągu kilku miesięcy w osobę, która może jeździć na nartach, biegać, spacerować. I to bez dodatkowych urządzeń. Po przeszczepie...

Ma 35 lat i obecnie nie może się obejść bez aparatu tlenowego. W 2010 roku choroba postępuje i z aktywnego mężczyzny pozostaje człowiek, który został zamknięty w swoim mieszkaniu. Marzy o przenośnym koncentratorze tlenu, który pozwoli mu na wyjście z domu. Na ten cel potrzebuje 14.000 zł, pomożemy?

Badacze z Johns Hopkins przeprowadzili badania na 1287 niespokrewnionych osobach o pochodzeniu żydowskim i innym pod kątem pojedynczych zmian w DNA związanych z geograficznym rodowodem. Większość Aszkenazyjczyków (stanowią 90% 13 mln populacji) wywodzi się od plemion tureckich a nie z Palestyny.

Ministerstwo Zdrowia zrefunduje Karolinie przeszczep w austriackiej klinice. Jednak po operacji dziewczyna będzie musiała wracać do zdrowia w sterylnych warunkach szpitala we Wiedniu. Na to, niestety, nie ma pieniędzy... - 29 czerwca 2012

Jakbub Bielak ma 23 lata i choruje na nieuleczalną i śmiertelną chorobę - mukowiscydozę. Jeśli pozwolicie - zajmie to jedynie maleńką część głównej a może zrobić tak wiele dobrego. Okaż serce wykopowiczu!