Nowe płuca dla Jakuba!
Jakbub Bielak ma 23 lata i choruje na nieuleczalną i śmiertelną chorobę - mukowiscydozę. Jeśli pozwolicie - zajmie to jedynie maleńką część głównej a może zrobić tak wiele dobrego. Okaż serce wykopowiczu!
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- 112
Na wstępie bardzo gorąco apeluje - nie zakopuj bo "za dużo czytania"!
To Cię nic nie kosztuje! Nagłośnienie sprawy być może przyczyni się do tego, że trafi ona do ludzi, którzy będą w stanie wspomóc młodego chłopaka w jego codziennej batalii o życie. Proszę o wykopanie, jeśli pozwolicie - zajmie to jedynie maleńką część głównej a może zrobić tak wiele dobrego. Okaż serce wykopowiczu! Nie pytaj dlaczego - pomóż, chociaż jednym kliknięciem w "wykop", to już wiele!
Tak, wiem. 3 miesiące temu użytkownik o nicku "jacekfreeman" dodał to znalezisko, jednak utonęło w wykopalisku.
Czy to znaczy, że mają być zupełnie pozbawieni szansy wydłużenia ich życia?! W Polsce chorzy na to, dożywają najwięcej do 25 lat. To jest dla Kuby szansa na lepsze i dłuższe życie! Ten dodatkowy czas da nadzieję na to, że medycyna w końcu opracuje skuteczną metodę walki a może nawet sposobu wyleczenia...
W tym momencie pojemność płuc chłopaka wynosi jedynie 22%... Wyobraź sobie wykopowiczu jak ciężko mu łapać każdy kolejny oddech, jak ciężko mu żyć. A jednak wola życia w nim jest ogromna! Ma wspaniałą dziewczynę, która wspiera go i walczy o każdy grosz na jego operację. Razem z Kubą codziennie pokonują mukowiscydozę aby zyskać kolejny dzień! Jakub jest bardzo zdolnym studentem. Obecnie studiuje matematykę z informatyką na Uniwersytecie im. Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie. Rozpoczął także kolejny kierunek na Uniwersytecie Przyrodniczym w tym samym mieście.
Jeszcze jakiś czas temu mógł żyć niemal normalnie. Jeździł na rowerze, chodził na basen. Teraz stan jego zdrowia uległ znacznemu pogorszeniu. Nie może przejść 100m bez odpoczynku.
Rodzina, dziewczyna Iwona, przyjaciele i dużo ludzi dobrej woli organizuje wszelkiej maści koncerty, spotkania, zbiórki - wszystko to ma na celu nagłośnienie sprawy i co najważniejsze zebranie jak najwięcej pieniążków by umożliwić Kubie wymarzoną operację. To jednak ciągle za mało! Liczy się każdy grosz, każda złotówka. Być może pojawi się jakiś sponsor, który będzie w stanie przeznaczyć pewną kwotę pieniężną, która będzie krokiem milowym w walce o nowe płuca.
W Polsce 1 na 2500 dzieci rodzi się z mukowiscydozą. Jest ich niewiele, a wszyscy bardzo młodzi, bo choroba zabiera ich niezwykle szybko.
Jeśli nie możesz wesprzeć Jakuba finansowo - wykop, jeśli możesz roześlij dalej, pomóż nagłośnić. To już ogromny i piękny gest. Twoja pomoc jest mu bardzo potrzebna a to przecież tak niewiele...
na rachunek:
49 1020 3466 0000 9302 0002 3473
z dopiskiem "Jakub Bielak"
Numer kierunkowy banku dla wpłat dokonywanych z zagranicy:
BIC (SWIFT): BPKOPLPW
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
W powiązanych m.in. akcje, które odbyły się by zdobyć pieniążki:
Na tandemie do Wiednia - studenci dla Kuby.
Koncert charytatywny pt. "my life is in your hands"
Medycyna o mukowiscydozie.
To Cię nic nie kosztuje! Nagłośnienie sprawy być może przyczyni się do tego, że trafi ona do ludzi, którzy będą w stanie wspomóc młodego chłopaka w jego codziennej batalii o życie. Proszę o wykopanie, jeśli pozwolicie - zajmie to jedynie maleńką część głównej a może zrobić tak wiele dobrego. Okaż serce wykopowiczu! Nie pytaj dlaczego - pomóż, chociaż jednym kliknięciem w "wykop", to już wiele!
Tak, wiem. 3 miesiące temu użytkownik o nicku "jacekfreeman" dodał to znalezisko, jednak utonęło w wykopalisku.
Jakbub Bielak ma 23 lata i choruje na nieuleczalną i śmiertelną chorobę - mukowiscydozę. Jego życie może przedłużyć jedynie transplantacja płuc w Wiedniu. Koszta oscylują na granicy 500.000 zł. Kwota ta dla rodziny Kuby (jak i zresztą większości ludzi) jest zdecydowanie poza zasięgiem tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że leczenie na bieżąco jest niezwykle kosztowne. Leki, odżywki, enzymy, witaminy, antybiotyki, wyjazdy do Rabki (najlepszego ośrodka w Polsce, który zajmuje się walką z mukowiscydozą), gdzie Jakub się leczy pochłaniają niemal wszystkie pieniądze. Operacja wykonywana za granicą nie jest refundowana z NFZ-u a jedyny polski ośrodek wykonujący transplantację płuc - Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu, nie ma odpowiednich warunków do transplantacji chorych na mukowiscydozę.
Czy to znaczy, że mają być zupełnie pozbawieni szansy wydłużenia ich życia?! W Polsce chorzy na to, dożywają najwięcej do 25 lat. To jest dla Kuby szansa na lepsze i dłuższe życie! Ten dodatkowy czas da nadzieję na to, że medycyna w końcu opracuje skuteczną metodę walki a może nawet sposobu wyleczenia...
W tym momencie pojemność płuc chłopaka wynosi jedynie 22%... Wyobraź sobie wykopowiczu jak ciężko mu łapać każdy kolejny oddech, jak ciężko mu żyć. A jednak wola życia w nim jest ogromna! Ma wspaniałą dziewczynę, która wspiera go i walczy o każdy grosz na jego operację. Razem z Kubą codziennie pokonują mukowiscydozę aby zyskać kolejny dzień! Jakub jest bardzo zdolnym studentem. Obecnie studiuje matematykę z informatyką na Uniwersytecie im. Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie. Rozpoczął także kolejny kierunek na Uniwersytecie Przyrodniczym w tym samym mieście.
Jeszcze jakiś czas temu mógł żyć niemal normalnie. Jeździł na rowerze, chodził na basen. Teraz stan jego zdrowia uległ znacznemu pogorszeniu. Nie może przejść 100m bez odpoczynku.
Rodzina, dziewczyna Iwona, przyjaciele i dużo ludzi dobrej woli organizuje wszelkiej maści koncerty, spotkania, zbiórki - wszystko to ma na celu nagłośnienie sprawy i co najważniejsze zebranie jak najwięcej pieniążków by umożliwić Kubie wymarzoną operację. To jednak ciągle za mało! Liczy się każdy grosz, każda złotówka. Być może pojawi się jakiś sponsor, który będzie w stanie przeznaczyć pewną kwotę pieniężną, która będzie krokiem milowym w walce o nowe płuca.
W Polsce 1 na 2500 dzieci rodzi się z mukowiscydozą. Jest ich niewiele, a wszyscy bardzo młodzi, bo choroba zabiera ich niezwykle szybko.
Jeśli nie możesz wesprzeć Jakuba finansowo - wykop, jeśli możesz roześlij dalej, pomóż nagłośnić. To już ogromny i piękny gest. Twoja pomoc jest mu bardzo potrzebna a to przecież tak niewiele...
ABY PRZEKAZAĆ KUBIE 1% PODATKU...
Aby przekazać 1% podatku nie trzeba tak jak w latach ubiegłych samemu wpłacać pieniążków na subkonto dziecka. Urząd skarbowy przekaże je za nas, wystarczy w zeznaniu podatkowym podać nazwę Towarzystwa
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
w Rabce-Zdroju
oraz numer KRS 0000064892
Koniecznie w rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać "Jakub Bielak"
ABY WPŁACIĆ DAROWIZNĘ...
Aby dokonać wpłaty na subkonto, proszę wpłacić środki na nasze konto w banku:
na rachunek:
49 1020 3466 0000 9302 0002 3473
z dopiskiem "Jakub Bielak"
Numer kierunkowy banku dla wpłat dokonywanych z zagranicy:
BIC (SWIFT): BPKOPLPW
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
W powiązanych m.in. akcje, które odbyły się by zdobyć pieniążki:
Na tandemie do Wiednia - studenci dla Kuby.
Koncert charytatywny pt. "my life is in your hands"
Medycyna o mukowiscydozie.
Hity
tygodnia
Komentarze (112)
najlepsze
Mukowiscydoza zabrała moją koleżankę w styczniu 2008 roku. Miała jedynie 18 lat i nie dostała takiej szansy jaka czeka na Kubę. Pomóżcie mu wygrać lepsze
https://subkonto.ptwm.org.pl/subkonto/index.php?zakres=B
Jestem informatykiem z zawodu.Od 1 kwietnia będę szukał pracy choć na ilość zleceń nie
Tak więc nie porównujcie mnie do kogoś kto chce żerować na czyjejś krzywdzie.Po
Komentarz usunięty przez moderatora
Jeżeli komuś pomóc, bo ktoś cierpi na nieuleczalną chorobę, dostał wpierdziel od losu i życia - tak, wykopię.
Jeżeli ktoś zaginął, komuś potrzebna jest pralka, albo ktoś chce coś wygrać - nie, zakopię.
+1 dla Jakuba.
Mi potrzebna jest praca. Dasz?
Przykry jesteś.
Każdy chce żyć, Kuba też.
Ma pecha, a to, że NFZ nie wszystko refunduje chyba nie jest dla kogoś wielką niespodzianką, co? Zawsze można się ubezpieczyć dodatkowo, albo zaoszczędzić i rezykować zdrowiem. Bieganie później po wykopkach z płaczem jest
Ciekaw jestem tylko, które towarzystwo ubezpieczeniowe ubezpieczy dzieciaka chorego na mukowiscydozę, na którą choruje się od urodzenia?
Swoją drogą nie wiem, czy zdajesz sobie sprawę z tego ile kosztuje ubezpieczenie pokrywające przeszczep płuc w zagranicznym ośrodku za pół miliona dla osoby zdrowej.
Napisałem jedynie swoją opinię, uważam że dosyć racjonalną. W moim mniemaniu nikomu nie złorzeczę i nie ujadam, mam nadzieję, że znajdzie się lekarstwo na tę chorobę jak najszybciej i osoby chorę obecnie - jak i potenclani pacjencji w przyszłości - będą mogli normalnie żyć. Jednakże, los jednej nieznajomem osoby jest mi