[krzyvvy_]

Cześć Mirki!

Nigdy nie sądziłem że będę tutaj pisać o pomoc jednak sytuacja tego wymaga i szukamy wszędzie pomocy. Wielokrotnie widziałem jakie potraficie zdziałać cuda dlatego też bardzo na was liczę. 6-miesięczna córka mojego najbliższego przyjaciela musi zmierzyć się z okrutnym przeciwnikiem – potworem, jakim jest mięsak. Niestety lekarze w Polsce nie podejmują już żadnych kroków w kierunku usunięcia/zniwelowania nowotworu. Szukamy pomocy za granicą, naszą nadzieją jest leczenie w klinice w Niemczech, w Tybindze, koszt leczenia to ok. 500 000 zł. Bardzo was proszę o pomoc.
Linki do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/gaja-janik

Pełny opis zbiórki:

Maleńka, bezbronna, nie w tym miejscu, w którym powinna być… Nasza 6-miesięczna córeczka Gaja walczy o życie! Jest tylko szpital i coraz gorsze wieści, z którymi przychodzą lekarze… Guz, ogromny, w Polsce nieoperacyjny! Chemia nie zadziałała, Potwór rośnie! Straszliwy ból, wymykający się lekom – córeczka czuje go nieustannie... Pęka nam serce i prosimy o pomoc! Dziś wiemy, że zagraniczne leczenie jest jedyną nadzieją naszej kochanej Gai na życie…

Urodziła się 14 lutego jako zdrowy bobas. Rozwijała się wspaniale. Po świętowaniu pierwszego Dnia Dziecka z naszą córeczką, po kąpieli, zauważyłam na pleckach Gai guza. Nagle. Niespodziewanie. Paraliż na chwilę odebrał mi dech w piersiach – taki strach przychodzi nagle i wysysa wszystkie inne emocje z ciała. Od razu ubraliśmy córeczkę i pognaliśmy na SOR!

Już tam usłyszeliśmy straszną diagnozę – NOWOTWÓR! Jak to możliwe?! Przecież jeszcze rano wszystko było dobrze, Gaja uśmiechnięta, pełna życia… A wieczorem usłyszeliśmy wyrok!

Kazali nam w trybie pilnym jechać na oddział onkologii dziecięcej. Gdy tam trafiliśmy, była noc.

Już następnego dnia lekarze zaczęli działać. Badania krwi, zdjęcie RTG, USG, tomografia, niekończące się badania i oczekiwanie na diagnozę. Zabrali Gaję na biopsję, założyli też port naczyniowy. Guz okazał się ogromny, w momencie przyjęcia na oddział miał wymiary ponad 8x5x6 cm! Gorsza wiadomość przyszła wkrótce potem – lekarze nie podejmą się operacji. Zbyt duże ryzyko…

Kilka dni później Gaja dostała zapalenia płuc, obrzęku brzuszka, a w porcie wykryto bakterie. Kolejna operacja w trybie pilnym i oddział intensywnej terapii. Wciąż nie mogliśmy uwierzyć, że to dzieje się naprawdę, że to nasza maleńka córeczka znalazła się w centrum tego onkologicznego huraganu, który niszczy marzenia, pozostawiając po sobie gigantyczne spustoszenie…

Na początku chemia podana Gai zaczęła działać, guz się obkurczył! To dało nam nadzieję, że wkrótce da się go usunąć. Niestety… Rozpoczęty protokół leczenia i 6-tygodniowa chemioterapia nie zadziałały wcale. Dziś guz jest większy, niż w momencie trafienia do szpitala na początku czerwca. Widać go gołym okiem… Na domiar złego pojawiły się nowe guzki!

UNDIFFERNETIATED/UNCLASSIFIED SMALL CELL SARCOMA – guz przestrzeni zaotrzewnowej. Mięsak niezróżnicowany. Imię naszego śmiertelnego wroga, niezwykle złośliwego nowotworu…

Guz uciska na nerwy, oplata żebra, rozrasta się! Dał przerzuty do węzłów chłonnych. Jest niezwykle agresywny. I powoduje ból… Straszliwy… Gaja cierpi, nerwobóle nie pozwalają spać. Codziennie córeczka dostaje leki wyciszające i przeciwbólowe. A niepowstrzymany nowotwór ciągle rośnie!

Jesteśmy przerażeni. Wiemy, że tracimy Gaję i nie możemy bezradnie czekać! Jednak w tej chwili naszą jedyną nadzieją jest leczenie zagraniczne w klinice w Niemczech, w Tybindze. Tam lekarze są w stanie usunąć guza (czekamy jeszcze na ostateczne potwierdzenie i kosztorys). Trzeba to zrobić jak najszybciej!

Dlatego już dziś prosimy Was o pomoc i wsparcie – także w udostępnieniu zbiórki dla Gai. Szacunkowy koszt leczenia zagranicznego to ok. pół miliona złotych. Nie wiemy, co będzie dalej… Musimy wierzyć, że nasza córeczka pokona tego straszliwego potwora! Widzimy w jej oczkach ogromną wolę życia… Nowotwór nie może nam jej zabrać!

Natalia, mama Gai

#wykopefekt

[ploomberg]

@krzyvvy_: plusik. Zrób znalezisko jak więcej ludzi będzie na wypoku.

[m76859]

@krzyvvy_: podbijam

[Tytanowy_Lucjan]

@krzyvvy_: Nie rób znaleziska. Nie lubimy tu żebractwa.

[Antibambino]

w Polsce nieoperacyjny

@krzyvvy_: Tak, tak. W prywatnej klinice w Szwajcarii czy w USA zoperują. Może ze skutkiem śmiertelnym, ale za pieniądze zrobią wszystko. Wbrew powszechnej opinii, polska onkologia stoi na całkiem wysokim poziomie, tylko jej dostępność kuleje, zwłaszcza dla ludzi starszych.

[ciemnienie]

@krzyvvy_: jeśli jest cień szansy, to należy próbować.

[krzyvvy_]

@ciemnienie: jesteśmy tego samego zdania.

@Antibambino czasu jest coraz mniej, mamy się przyglądać dziecku jak marnieje w oczach? każdy rodzic powinien walczyć o swoje dziecko niezależnie od tego jakie są szanse.

[ciemnienie]

@Tytanowy_Lucjan: chyba że chodzi o kotki, to wtedy można zebrać.

[Antibambino]

mamy się przyglądać

@krzyvvy_: Macie być dorosłymi, spojrzeć prawdzie w oczy i pogodzić się z nią.

[thighslapper0]

@krzyvvy_ wrzucaj znalezisko, plus dla zasięgu.

[Huczek]

@ciemnienie określam to kupowaniem nadziei. Rozumiem, że rodzice zrobią wszystko by ich dziecko żyło, ale dlaczego kosztem pieniędzy darczyńców?

[Tytanowy_Lucjan]

@ciemnienie: Ja za tam zakopuję wszelkie żebractwo.

@krzyvvy_: Mogą mnie ludzie nazywać nieczułym ujem, ale spójrzmy na to obiektywnie. Czas pogodzić się ze stratą ukochanego dziecka. Przegraliście niestety w genetycznej loterii. To przypadek beznadziejny, a agresywne terapie tylko zniszczą wątłe ciałko i nigdy nie będzie miała ona normalnego życia. Lepiej wykorzystać na maksa wspólne krótkie chwile w radości niż w smutnych szpitalach i za jakiś czas (po okresie żałoby) zrobić

[ciemnienie]

@Huczek: ale nikt ci nie każe wpłacać. A do mojego portfela nie zaglądaj. @Tytanowy_Lucjan no mam nadzieję że taki pewny siebie będziesz jak ciebie los kopnie w dupę.

[krzyvvy_]

@Huczek: Wpłaty są dobrowolne nikt nie stoi nad Tobą i nie każe Ci wpłacać pieniędzy. Tak jak napisał @ciemnienie każdy jest mądry dopóki sam nie będzie myślał skąd wziąć pół miliona na leczenie dziecka.

[Tytanowy_Lucjan]

@ciemnienie: Na pewno wtedy nie będę żebrał na wykopie na "magiczne" operacje za granicą. ¯\(ツ)/¯

[Huczek]

@krzyvvy_ @ciemnienie Oczywiście, że wpłaty są dobrowolne, ale opisy zbiórek sugerują, że to jest rozwiązanie, a nie jest. Takie zbiórki upchają kieszeń "lekarza" a choremu da nadzieję.

Jestem ciekaw jaka jest statystka taki powodzeń podzielone na kategorie wiekowe/zaawansowania choroby. Obstawiam, że są to bardzo marne procenty

[Werdna]

polska onkologia stoi na całkiem wysokim poziomie, tylko jej dostępność kuleje, zwłaszcza dla ludzi starszych.

@Antibambino: A no to wszystko git ( ͡° ͜ʖ ͡°) Jeżeli jest niedostępna to wcale nie stoi na wysokim poziomie bo jest zaprzeczeniem publicznego dostępu do usług medycznych

[ciemnienie]

@Tytanowy_Lucjan: trzymam za słowo. @Huczek: tu jest jasna informacja że jest to opcja, przed opcja ostateczna.

[grzypAtomowy]

@krzyvvy_: wez kredyt czy coś