Wpis z mikrobloga

Cześć Mirki!

Nigdy nie sądziłem że będę tutaj pisać o pomoc jednak sytuacja tego wymaga i szukamy wszędzie pomocy. Wielokrotnie widziałem jakie potraficie zdziałać cuda dlatego też bardzo na was liczę. 6-miesięczna córka mojego najbliższego przyjaciela musi zmierzyć się z okrutnym przeciwnikiem – potworem, jakim jest mięsak. Niestety lekarze w Polsce nie podejmują już żadnych kroków w kierunku usunięcia/zniwelowania nowotworu. Szukamy pomocy za granicą, naszą nadzieją jest leczenie w klinice w Niemczech, w Tybindze, koszt leczenia to ok. 500 000 zł. Bardzo was proszę o pomoc.
Linki do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/gaja-janik

Pełny opis zbiórki:

Maleńka, bezbronna, nie w tym miejscu, w którym powinna być… Nasza 6-miesięczna córeczka Gaja walczy o życie! Jest tylko szpital i coraz gorsze wieści, z którymi przychodzą lekarze… Guz, ogromny, w Polsce nieoperacyjny! Chemia nie zadziałała, Potwór rośnie! Straszliwy ból, wymykający się lekom – córeczka czuje go nieustannie... Pęka nam serce i prosimy o pomoc! Dziś wiemy, że zagraniczne leczenie jest jedyną nadzieją naszej kochanej Gai na życie…

Urodziła się 14 lutego jako zdrowy bobas. Rozwijała się wspaniale. Po świętowaniu pierwszego Dnia Dziecka z naszą córeczką, po kąpieli, zauważyłam na pleckach Gai guza. Nagle. Niespodziewanie. Paraliż na chwilę odebrał mi dech w piersiach – taki strach przychodzi nagle i wysysa wszystkie inne emocje z ciała. Od razu ubraliśmy córeczkę i pognaliśmy na SOR!

Już tam usłyszeliśmy straszną diagnozę – NOWOTWÓR! Jak to możliwe?! Przecież jeszcze rano wszystko było dobrze, Gaja uśmiechnięta, pełna życia… A wieczorem usłyszeliśmy wyrok!

Kazali nam w trybie pilnym jechać na oddział onkologii dziecięcej. Gdy tam trafiliśmy, była noc.

Już następnego dnia lekarze zaczęli działać. Badania krwi, zdjęcie RTG, USG, tomografia, niekończące się badania i oczekiwanie na diagnozę. Zabrali Gaję na biopsję, założyli też port naczyniowy. Guz okazał się ogromny, w momencie przyjęcia na oddział miał wymiary ponad 8x5x6 cm! Gorsza wiadomość przyszła wkrótce potem – lekarze nie podejmą się operacji. Zbyt duże ryzyko…

Kilka dni później Gaja dostała zapalenia płuc, obrzęku brzuszka, a w porcie wykryto bakterie. Kolejna operacja w trybie pilnym i oddział intensywnej terapii. Wciąż nie mogliśmy uwierzyć, że to dzieje się naprawdę, że to nasza maleńka córeczka znalazła się w centrum tego onkologicznego huraganu, który niszczy marzenia, pozostawiając po sobie gigantyczne spustoszenie…

Na początku chemia podana Gai zaczęła działać, guz się obkurczył! To dało nam nadzieję, że wkrótce da się go usunąć. Niestety… Rozpoczęty protokół leczenia i 6-tygodniowa chemioterapia nie zadziałały wcale. Dziś guz jest większy, niż w momencie trafienia do szpitala na początku czerwca. Widać go gołym okiem… Na domiar złego pojawiły się nowe guzki!

UNDIFFERNETIATED/UNCLASSIFIED SMALL CELL SARCOMA – guz przestrzeni zaotrzewnowej. Mięsak niezróżnicowany. Imię naszego śmiertelnego wroga, niezwykle złośliwego nowotworu…

Guz uciska na nerwy, oplata żebra, rozrasta się! Dał przerzuty do węzłów chłonnych. Jest niezwykle agresywny. I powoduje ból… Straszliwy… Gaja cierpi, nerwobóle nie pozwalają spać. Codziennie córeczka dostaje leki wyciszające i przeciwbólowe. A niepowstrzymany nowotwór ciągle rośnie!

Jesteśmy przerażeni. Wiemy, że tracimy Gaję i nie możemy bezradnie czekać! Jednak w tej chwili naszą jedyną nadzieją jest leczenie zagraniczne w klinice w Niemczech, w Tybindze. Tam lekarze są w stanie usunąć guza (czekamy jeszcze na ostateczne potwierdzenie i kosztorys). Trzeba to zrobić jak najszybciej!

Dlatego już dziś prosimy Was o pomoc i wsparcie – także w udostępnieniu zbiórki dla Gai. Szacunkowy koszt leczenia zagranicznego to ok. pół miliona złotych. Nie wiemy, co będzie dalej… Musimy wierzyć, że nasza córeczka pokona tego straszliwego potwora! Widzimy w jej oczkach ogromną wolę życia… Nowotwór nie może nam jej zabrać!

Natalia, mama Gai

#wykopefekt
krzyvvy_ - Cześć Mirki!

Nigdy nie sądziłem że będę tutaj pisać o pomoc jednak sytuac...

źródło: 4dc106b87e52585ffe2e145a1afafd9d2be4dd0991fdbb35bd1e2354d634dff0

Pobierz
  • 278
  • Odpowiedz
@grzypAtomowy: banki raczej nie dadzą się nabrać na cudotwórcę z USA lub Szwajcarii. Co innego darczyńcy i wszelkiej maści „ludzie o wielkim sercu” ( ͡°( ͡° ͜ʖ( ͡° ͜ʖ ͡°)ʖ ͡°) ͡°)
  • Odpowiedz
6-miesięczna córka

koszt leczenia to ok. 500 000 zł


@krzyvvy_: taniej i prościej zrobić nową. 6-miesięczne dziecko jest niżej rozwinięte niż dorosły kot.
  • Odpowiedz
  • 176
@WWAldas Ale wiesz że właśnie dlatego że nie są rodzicami to są w stanie spojrzeć na trzeźwo? Ładowanie milionów w człowieka którego komfort życia będzie tak czy siak znikomy jest prawdziwym okrucieństwem. Tak samo jak nie uśpienie psa z rakiem, to jest dokładnie ten sam poziom. Odwaga to dać odejść z godnością.
Możesz sobie pyskować i wyzywać, nie sprawi to że życie stanie się różowe i sprawiedliwe.
  • Odpowiedz
  • 168
@krzyvvy_: przepraszam, to trochę nietaktowne, ale uważam że nie powinno się zapożyczać na tak młode dziecko biorąc pod uwagę to jak duże jest ryzyko niepowodzenia.

Z ekonomicznego punktu widzenia, rodzice powinni pogodzić się z tym faktem, zrobić badania i postarać się o kolejną pociechę.

6 miesięcy to nie dużo, razem przeżyli niewiele, a długi których sobie narobią zostaną z nimi na wiele wiele lat.

I zanim ktoś odbije piłeczkę "czekaj
  • Odpowiedz
  • 14
@BetonowePlacki

@grzypAtomowy: banki raczej nie dadzą się nabrać na cudotwórcę z USA lub Szwajcarii. Co innego darczyńcy i wszelkiej maści „ludzie o wielkim sercu” ( ͡°( ͡° ͜ʖ( ͡° ͜ʖ ͡°)ʖ ͡°) ͡°)


Bank przecież w ogóle nie będzie się i teresowal czy terapia jest skuteczna czy nie. Jeśli starający się o pożyczkę ma zdolność
  • Odpowiedz
@krzyvvy_ Ludzie sie naoglądają Amerykańskich filmów i myślą że wszystko jest możliwe a na końcu zawsze jest happy end. Przecież z opisu wyraźnie widać że, los ją skazał na śmierć. Sam bym pomyślał że to koniec a przy słabym organiźmie dziecka, tylko robicie sobie krzywdę łudząc się że może sie uda. Zamiast spojrzeć prawdzie w oczy że szanse są minimalne.
  • Odpowiedz
@krzyvvy_: nie tak dawno dzieci robilo sie kilkanascie bo polowa i tak umierala za chwile i ludzie jakos zyli, teraz dewastacja bo urodzilo sie nieuleczalne i niech sie ludzie zrzucaja. Wylosowala sie krotka slomka, bardzo rodzicom wspolczuje, jestety ekonomia jest nieublagana - im mlodsze dziecko i drozszy zabieg tym prosciej jest rodzicom wyciszyc emocje i miec kolejnego potomka niz leczyc nieuleczalnego.
  • Odpowiedz
Rozumiem, że rodzice zrobią wszystko by ich dziecko żyło, ale dlaczego kosztem pieniędzy darczyńców?


@Huczek: ktos ci trzyma pistolet przy głowie i każe wpłacać czy co bo nie rozumiem. Nie każdy jest bezdzusznym utylitarianinem który będzie wciskał innym toksyczne kity o "pozbywaniu sięemocji", "pogodzeniu się". Jak można coś takiego powiedzieć rodzicom? Ja wiem że na wykopie, gdzie wszyscy piszą podłe rzeczy dla plusików i lajeczków, wszystko przejdzie, ale czasem ogarnijcie
  • Odpowiedz
Macie być dorosłymi, spojrzeć prawdzie w oczy i pogodzić się z nią.


@Antibambino: szczescie, ze kuzynka mojej rozowej nie pogodziala sie z twoja prawda gdy jej corka miala bialaczke, dzis dziewczynka ma juz z 6 lat i rozwija sie jak calkowicie zdrowe dziecko. Troche problemow z zebami tylko jest po chemii.

@krzyvvy_ ode mnie tez grosz poleci
  • Odpowiedz