Boostery są przewidziane dla dzieci, które przyjęły standardowe 2 dawki. Mnie ciekawi, jacy rodzice szczepią na covida dzieci 3x w tym przedziale wiekowym. W 2024 roku?

Lek wpływa na hormon odpowiedzialny za proces starzenia i zdaniem naukowców znacznie go spowalnia, zapobiegając większości chorób związanych z wiekiem. Kiedy u ludzi?

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Lantidrę, pierwszą allogeniczną terapię komórkową przeznaczoną do leczenia cukrzycy typu 1.

FDA Modernization Act 2.0 podpisana przez prezydenta Bidena w grudniu, pozwala na szybsze i bardziej opłacalne opracowywanie leków. Wyrafinowane modelowanie, które wykorzystuje komputerowe testy in-silico z udziałem WIRTUALNYCH PACJENTOW.

Oficjalna Informacja prasowa FDA: Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration) zatwierdziła tabletki doustne Pradaxa (eteksylan dabigatranu) do leczenia dzieci w wieku od 3 miesięcy do mniej niż 12 lat z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową

Mężczyźni homo i bi, mogliby oddawać krew bez przerw w stosunkach seksualnych. Aktualnie osoby o innej orientacji seksualnej, muszą wstrzymać się od seksu przynajmniej rok, podczas pandemii zostało to zmniejszone do 3 miesięcy. Odstęp czasu do oddania krwi, był wymagany podczas epidemii AIDS i HIV

z badań klinicznych grupy placebo dla niemowląt i małych dzieci "We have lost the placebo groups, so we cannot really say anything about the duration of vaccine efficacy after that.".

USA: FDA będzie głosowała 28 czerwca nad czymś, co nazywa się "Future Framework" (przyszłe ramy). Schemat który pozwoliłby firmom Pfizer i Moderna na bezterminowe "przerabianie" szczepionek zawierających mRNA COVID-19 bez przeprowadzania badań klinicznych nad nowymi szczepionkami.

...piękny strzał w kolano w wykonaniu fact Check'erów z TVN czyli logika konkret24 w akcji. Zapraszam, bo zacne fikołki.

Oglądajcie od 4h 20m. Szczepionki pfizera: 71 krotnie więcej zawałów niż przy innych szczepionkach. Dla uratowania szczepionką jednej osoby z kowid, poświęca się dwie. "Pfizer nas oszukał". To są słowa z oficjalnego spotkania panelu ekspertów FDA.

Czterech naukowców z EPA w wywiadzie dla The Intercept ujawniło jak klasa zarządzająca ukrywała dowody szkodliwości i dopuszczała do użytku toksyczne substancje chemiczne, fałszując badania naukowe. Myślicie, że w przypadku CDC, FDA i innych jest inaczej? :D

FDA odradza stosowanie wyników testu przeciwciał SARS-CoV-2 w celu oceny odporności lub ochrony przed COVID-19, w tym po szczepieniu.