WYKOP EFEKT dla 7-letniej Jagienki. Proszę, pomóżcie.

Dziewczynka choruje na kruchość kości. W Polsce nikt nie potrafi jej pomóc, ale znaleźli się francuscy specjaliści, którzy są gotowi podjąć się leczenia Jagienki w Paryżu. Proszę, bo Ona chce i może żyć. Ale sama tej wojny nie wygra…

[bblazej]

Znam Jagienkę i jej rodziców. Cudowni ludzie i cudowne dziecko. A Fundacja Gajusz robi naprawdę mega robotę!

[Vilyen]

@Wilkudemoner: od kiedy Paryż jest w Stanach?

[s.....r]

I znowu żadnych oficjalnych papierów, opinii lekarzy, biegłych. Dlaczego u nas tego nie zrobią? Może się nie podejmują bo ryzyko jest za duże i nie chcą dziecku pogorszyć sytuacji?

Gdzie są papiery?!

[Arvivald]

@skyluker: Papierów ani dokładnych danych nie ma bo ta choroba jest nieuleczalna, u nas tego nie zrobią bo nie maja co zrobić. Myślę ze takie prośby pisze się do specyficznych grup ludzi którzy nie potrzebują dokładnych danych i bardziej ich przekona jakiś ckliwy wiersz. Osobiście jestem jak najbardziej za pomaganiem ale tylko jeżeli przedstawi się szczegółowe dane, szanse na powodzenia, imię lekarza prowadzącego itp. Z ciekawostek podczas choroby mojego taty

[Srokap]

@skyluker: Bo by się okazało, że emocje mniejsze, NFZ nie taki bezduszny a lekarze we Francji nie tacy wspaniali. Ale cicho tam, lepiej im wpłać aby poczuć się lepiej, na dziecko nie wpłacisz ty zły człowieku?

[ptasznik69]

Fake, Jagienka jest postacią fikcyjną z Krzyżaków

[K1ngKunta]

@ptasznik69: #pdk

[J.....a]

@ptasznik69: Nie prawda, córka mojego brata też jest Jagienka, a druga jest Danusia. :D

[s.....e]

Przeczytałem opis, ale dalej nie wiem do końca - CAŁE leczenie za około milion spowoduje, że będzie mogła normalnie żyć (jak każdy człowiek), czy tylko da szansę przeżycia kilka lat dłużej?
Bo szczerze mówiąc za milion to można finansować dużo leków dla osób przewlekle chorych tutaj, w Polsce..

[r.....x]

@spectatore: Choroba kruchych kości (osteogenesis imperfecta,OI) spowodowana jest przez wadę genetyczną, która wpływa na produkcję i tworzenie kolagenu typu 1- białka tworzącego kości; nie ma możliwości leczenia przyczynowego tych chorób; pozostaje jedynie leczenie objawowe, rehabilitacja usprawniająca i łagodzenie bólu;

znalezisko jest jest bardzo ogolne i malo precyzyjne wiec trudno cos wiecej powiedzic o tym konkretnym przypadku

[ccTV]

@spectatore: W opisie udało się zamieścić tylko najważniejsze rzeczy, czyli przydomek "ksiezniczka", "NFZ wydał wyrok śmierci", "zagraniczni specjaliści z kraju X", zdjęcie dziecka w masce tlenowej, "przyklady innych chorych dzieci", "pozwól żyć naszej corce" itp ckliwe hasła. Tak łatwiej chwycić ludzi za serce, a po co, na co im nasze 100tys PLN to proszę nie wnikać!!!
Czary mary, zagranica, house pokus, specjaliści, abra kadabra 10 milionów dla praktycznie

[hacerking]

Kurcze, aż dziw, że nie szukają pomocy w USiA tylko we Francji ( ͡º ͜ʖ͡º)

PS Życzę szczęścia, ale sam nic nie dołożę, bo sam potrzebuję pieniędzy.

[Kopaczos]

@sezamus: Uspokój się....

[Szpaqowsky]

A to nie jest tak z tymi zagranicznymi lekarzami, że oni się podejmują leczenia bo biorą za to w cholerę kasy i mają zapisane w kontrakcie szansę wyleczenia rzędu 5%?

[rastaque]

@Szpaqowsky: W niektórych przypadkach niestety tak jest, że prywatne klinik/szpitale są nastawione na zysk. Podejmą się leczenia (za grubą kasę) chociaż z góry wiedzą że nie przyniesie to skutku w postaci polepszenia stanu zdrowia pacjenta.

[otgees]

@Szpaqowsky: Dokładnie tak jest w wielu przypadkach. Dlatego ważne jest też żeby pieniądze dawać przez sprawdzone fundacje, a nie jakieś krzaki albo w ogóle samym rodzicom, którzy wierzą jakimś hochsztaplerom.

[MalyRogalik]

@NadiaFrance, jak tam sytuacja w Paryżu?

[gcki]

@ALFONZO: a Ty co? Nadia?

[r.....x]

@ALFONZO: bombowo macie

[Galactus]

We Francji tez nikt nie potrafi jej pomóc. Próby takiego leczenia równie dobrze mógłby sie pójdą szaman z Południowej Afryki.