Wpis z mikrobloga

Pragnę wam wszystkim przypomnieć że w tej całej aferze szczepionkowej, powielacie proste zdania i hasełka w stylu;

-technologia nieprzetestowana
-nie wiadomo jak działa długo terminowo
-powoduje nopy
-szczepionki są źle zrobione i za szybko wypuszczone
-badania powinny trwać 15 lat

No to słuchajcie aniołki. Nie jestem ekspertem, nie skończyłem studiów, ale zapoznałem się niedawno w detalach jak powstały szczepionki pfizera i moderny oraz inne i czym się różnią i wnioski mam takie

-szczepionki mrna istnieją w fazie testów i badań od 2012 roku i w 2016 zostały pozytywnie zaakceptowane do dalszej produkcji
-szczepionki wektorowe zawierają w sobie wirusa na którego reakcja immunologiczna organizmu zależy od przebiegu człowieka i ogólnego stanu zdrowia
-szczepionki rmna zawierają jedynie informacje białkową wyodrębioną z wirusa, którą nasz system immunologiczny odkodowuje i tworzy antygeny w odpowiedzi tworząc przeciwciała

A tak bez trolla, oto jak wygląda szczepionka mrna;

Dobór białek wirusowych, kandydatów do immunizacji, okazał się skomplikowanym zagadnieniem.
Kompletny genom RNA wirusa COVID-19 zawiera
przynajmniej 10 otwartych ramek odczytu ORF (open
reading frame), z których ORF1 jest nośnikiem informacji 16 niestrukturalnych białek NSP (non-structural
proteins) [12]. Białka NSP pełnią różne funkcje
związane z replikacją genomu i są niezbędne dla utrzymania cyklu życiowego wirusa. Wirus COVID-19 zawiera cztery białka strukturalne: kolec (S), nukleokapsyd (N), białko otoczki (E), i białko błonowe (M). Białko kolca S składa się z podjednostek S1 i S2 (Ryc. 3).
Podjednostka S1 ma dwie domeny funkcjonalne:
NTD (N-terminal domain) oraz
RBD (receptor binding domain).
Domena RBD umożliwia molekularne dokowanie wirusa do receptorów ACE2 komórek gospodarza;
znajduje się pomiędzy 319 a 541 aminokwasem w zapisie RNA tego regionu (Ryc. 3).
Białkowa domena RBD jest niezbędna dla wiązania i wniknięcia wirusa do wnętrza komórek. W szczegółowej analizie molekularnego dokowania wirusa do receptorów ACE2 gospodarza ustalono, że sekwencja aminokwasów domeny RBD znajduje się pomiędzy aminokwasami 331 a 524 białka S kolca wirusowego.
Podjednostka S2 ma trzy domeny operacyjne:
peptyd fuzji FP (fusion peptide) oraz
domeny HR (heptad repeat) 1 i 2 [12].
Podjednostka S1 o pełnej długości (Val16-Gln690)oraz białko zawierające tylko RBD (Arg319-Phe541) białka SARS-CoV-2 mają numer dostępu w bazie danych GenBank: QHD43416.1 [11].
Firmy Pfizer i BioNTech ogłosiły 9 listopada 2020 r., że ich kandydat na szczepionkę BNT162b2 na bazie
mRNA jest skuteczny w ponad 90% przeciwko COVID-19. Ta szczepionka mRNA koduje pełnej długości białko kolca SARS-CoV-2 z dwoma aminokwasami zmutowanymi do proliny w podjednostce S2.
Jej siostrzana szczepionka BNT162b1 (również z firmy Pfizer/BioNTech) koduje tylko RBD białka SARS-CoV-2.
W badaniach klinicznych potwierdzono, że zarówno BNT162b1, jak również BNT162b12 nie wykazują poważnych krótkoterminowych skutków ubocznych. Natomiast 10 grudnia 2020 roku opublikowano wyniki dużego badania klinicznego dotyczącego BNT162b, w którym pokazano że ta szczepionka zapewnia 95% ochrony osobom w wieku 16 lat lub starszym. Producent zastrzegł, że na tym etapie, z oczywistych względów (ekspresowe tempo powstania
szczepionki) długoterminowe skutki działania szczepionki nie są znane. [no straszne]

Z kolei szczepionka mRNA-1237 firmy Moderna zawiera zapis mRNA pełnowymiarowego białka kolca SARS-2/CoV [11]. Już 10 lat wcześniej było wiadomo, że iniekcja myszom rekombinowanego białka kolca SARS-1 (genomy SARS-1 i SARS-2 są w 79% kompatybilne) prowadzi do łączenia się białka wirusowego do transbłonowego białka-enzymu ACE2 komórek gospodarza, redukuje ekspresję ACE2 na komórkach płuc i prowadzi do uszkodzenia pneumocytów [11]. Szczepionka Moderna mRNA-1273 koduje glikoproteinę SARS CoV-2 z częścią transbłonową i nienaruszonym miejscem cięcia S1-S2; dwa podstawione aminokwasy proliny w pozycjach 986 i 987 stabilizują białko kolca w konformacji sprzed fuzji w celu
zwiększenia jego immunogenności. Aby zwiększyć biostabilność mRNA, urydynę zastąpiono
N1-metylo-pseudourydyną. Szczepionka mRNA jest dostarczana do ludzkich komórek przez nanocząstki, składające się z czterech lipidów. Dokładny skład nanocząsteczek nie jest znany, jednak w poprzednich szczepionkach Moderna wykorzystywano lipidy, 1,2-distearoilo-sn-glicero-3-fosfocholinę, cholesterol i lipid glikolu polietylenowego [13].


Dalej twierdzicie że macie wiedzę by w ogóle dyskutować? Prawda jest taka że 100% czasu to co pojawia się od charmanderów to są wklejki z różnych portali i artykułów, a nie ma w nich ani grama wiedzy specjalistycznej czy genetycznej. Bo po prostu cały proces jest tak zarąbiście złożony i skomplikowany że jedyne o czym mogą mówić to skutki działania.

W raporcie jest mowa o skutkach ubocznych, zakrzepicy, alergiach itd. ale to jest jakaś bardzo wąska i specyficzna grupa ludzi i nawet przy podaniu paracetamolu nie ma 100000% gwarancji na to że pacjent nie zareaguje źle, na chwilę obecną większość z nas żyje i taki był cel powstania szczepionek. I na pewno będą one doskonalone w tym roku i kolejnych latach.

http://urpl.gov.pl/sites/default/files/files/Historia%20szczepionek%20mRNA.PDF

Macie, poczytajcie sobie, może się czegoś dowiecie i skończycie powielać brednie.

#bekazcovidian #koronawirus #heheszki #humorobrazkowy #bekazpodludzi #niebieskiepaski #rozowepaski #rakcontent #takaprawda
  • 46
że w perspektywie czasu będzie bezpieczna?


@kasztanowcowiaczek: bo te szczepionki po prostu "uczą" twój system immunologiczny żeby wytworzyć właściwą odpowiedź na białko wirusa i następnie zwalczać prawdziwego, na przykładzie covida widać że wirus jest ciężkim orzechem do zgryzienia, bo widocznie u jednych szczepionka działa u innych już nie, ale założenia są poprawne
@wierzgontycymbale: piękny chochoł.
Równie dobrze możesz wykazać, że strzykawki są dobrze przetestowane już od 1850. Tylko jaki ma związek metoda transportu (tu: mRNA) gdy nieprzetestowany jest to co podlega transportowi - czyli białko kolec.
@wierzgontycymbale: Problemem jest "czy wyrażasz zgodę na udział w eksperymencie medycznym" i to za darmo, co zmywa odpowiedzialność z producenta i Państwa i nawet byłoby to okej, bo byłaby to DOBROWOLNA szczepionka.
Lecz... Państwo nie ponosząc odpowiedzialności za NOP WYMUSZA na obywatelach ODBIERAJĄC wolność wzięcie udziału w eksperymencie. Jeśli segregacja by nie istniała, a państwo/producent nie lecieli w uja z "obietnicami o 100% działanosci, ochronie, bezpieczenstwie ale ej no papierek weź
@kasztanowcowiaczek: przecież do jasnej cholery masz kilka źródeł danych w tym cholernym wpisie i wyjaśnienie jak działa ta cholerna szczepionka! to zwykły kolec z informacją genetyczną, po prostu reakcja immunologiczna u jednych jest taka, a u innych inna, na miliony ludzi zawsze się trafi jakiś mutant który źle zniesie a to szczepionkę a to lek, to się tyczy wszystkiego, myślisz że czemu na opakowaniach są ostrzeżenia dla alergików?! masa ludzi nie
@kasztanowcowiaczek: poddaje się, z głupotą nie ma sensu dyskutować, nawet gdy ja się szczepiłem była mowa o tym że szczepionka ma skuteczność do 7-8 miesięcy, podobnie jak naturalnie nabyta odporność, to nie jest wirus którego się wybije szczepionką bo nawet przy naturalnej odporności ona się nie zachowuje i było to szeroko omawiane, po prostu powielacie kłamstwa, telewizja też swoje w tej sprawie zrobiła