USA: FDA będzie głosowała 28 czerwca nad czymś, co nazywa się "Future Framework" (przyszłe ramy). Schemat który pozwoliłby firmom Pfizer i Moderna na bezterminowe "przerabianie" szczepionek zawierających mRNA COVID-19 bez przeprowadzania badań klinicznych nad nowymi szczepionkami.

Komisja Europejska przyznaje, że w związku z presją państw Europy Środkowej zaczęła mocniej negocjować z koncernem możliwość przesunięcia dostaw szczepionek przeciw COVID-19 na rok 2024.

Pfizer w poniedziałek poinformował, że zwróci się do Agencji ds. Żywności o zatwierdzenie trzykrotnego schematu szczepienia przeciwko Covid-19 dla dzieci poniżej 5 roku życia, powołując się na obiecujące wyniki badań klinicznych, dające nadzieję rodzicom, którzy chcą zaszczepić swoje małe dzieci.

Komisja nie rozwiązała problemu nadwyżek szczepionek. Warszawa konstruuje porozumienie z innymi stolicami

Najnowsze udostępnione dokumenty: Pfizer’s COVID vaccine was NOT 95% effective as they claimed. The data shows it has a 12% efficacy rate for the first 7 days...then falls to 0.84%. There were no human clinical trials to determine if the experimental COVID vaccines were safe for pregnant women.

Badania z Izraela potwierdziły, że dla odporności hybrydowej po wyzdrowieniu i zaszczepieniu (w tej kolejności), nie ma znaczenia iloma dawkami osoba została później zaszczepiona. Nie wykryto znaczących różnic pomiędzy osobami zaszczepionymi jedną czy dwoma dawkami.

Dyrektor generalny firmy Pfizer uważa, że czwarta dawka szczepionki Covid-19 jego firmy jest "konieczna".

Spółka zależna Pfizera wciąż działa w Rosji. Płynące z niej zyski koncern przekaże organizacjom humanitarnym działającym w Ukrainie. Oprócz tego firma planuje do maksimum ograniczyć swoją działalność na rosyjskim rynku.