@derivatives: nie badałem, ale dwóch neurologów mówiło że to nie miastenia (bo to masz na myśli tak?). Moge zbadać jak to nie jest jakoś nie wiadomo jak drogie
Pozostaje poszukac na znanym lekarzu w wiekszych miastach. Jak dla mnie tutaj to az sie prosi o dokladniejsza diagnoze pod katem SMa poprzez badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.
@Chittat: Tylko jak dostać się do szpitala ehh. To MRI było ok. rok temu. Jak dla mnie to tu są zmiany typowe dla MS, lokalizacja też się zgadza. Jednak radiolog tam nic nie opisał, więc uznałem że przesadzam, no ale przecież jak byk widać
Pozbieraj to wszystko do kupy, wydaj kiedy łka dolców na dostęp do dobrej AI i się jej zapytaj. W dzisiejszych czasach, lekarze nie wiedzą ci nic, bo są z łapanki. Ci lepsi już dawno za granicą lub prywatnie.
Poszukaj jakiegoś AI, który uczył się na medycznych papierach i zapytaj. One już potrafią rozpoznać zmiany chorobowe lepiej niż lekarze, więc na plaster nam te drogie kołki?
Nie mam juz sily znowu caly weekend prawa reka i noga w lekkim niedowladzie. Jestem pewien ze mam jakąś rzadką miopatię, albo inną chorobę neurodegeneracyjną ale dopóki nie przestane chodzić, to żaden lekarz nie weźmie mnie na oddział i nie zrobi diagnostyki tylko wieczna spychologia. Kinaza kreatynowa drugi raz podwyższona, moje mieśnie po prostu powolutku się rozpadają, ale według doktorów to ja chyba po prostu zmyślam? xD W prawej ręcę już mam
@JonaszSynGrazyny: tak to niestety wygląda. Większość pacjentów w początkowych stadiach miopatii, czy też chorób neurodegeneraycjnych jest wypychana z gabinetów i wszyscy im wmawiają że sobie wymyślają
Tak jak mówie. Dopóki nie przestaniesz chodzić, to będą ci mówić że wymyślasz. Bo dopóki chodzisz to tylko ty czujesz, że coś jest nie tak, a inni nie są w stanie tego poczuć/zobaczyć
@JonaszSynGrazyny: To wlasnie głównie prywatne wizyty tak wyglądają. Prywatna służba zdrowia to jest porażka. Nigdy nie rozumiem ludzi, którzy nadają na NFZ, a gloryfikują służbe prywatną. Dla mnie to w 99% przypadków są zdrowi ludzie. W prywacie prawie nic się nie leczy, bo to są koszta, a w prywatnej chodzi tylko o to żeby zarobić. Najlepiej 20 minut pogadać z pacjentem wziąć 300zł
Tak wyglądają moje dłonie. Wszelkie polecane kremy do rąk z rossmana czy innych drogerii nie pomagają. Nie jestem żadnym robolem, który nosi codziennie głazy gołymi rękami. Wręcz te dłonie nigdy fizycznie nie pracowały.
Jak byłem małym dzieckiem, to miałem AZS, z którego wyrosłem, samo się wycofało. Czy taka suchość dłoni to może być nawrót?
Ktoś ma jakieś pomysły co z tym zrobić, bo ja już nie wiem, a ta suchość doprowadza mnie
@cyfron_v2: w zime, jesień jest dużo gorzej, ale w lato też nie jest idealnie, najczesicej przebywam u siebie w pokoju, nie mam nawilżacza, wilgotnosc w pokoju ok. 50%
polecam zaopatrzeć się osobom, które mają problem z #wlosy #lysienie #wypadaniewlosow w lotion-wcierkę i ekstrakt-wcierke przed myciem z Bandi, ja do tego używam teraz szampon dermedic na porost włosów i powiem wam, że mam ładne odrosty na włosach, w hebe wszystko po 50-70 zł a tutaj po 40, czyli bierzcie i korzystajcie
@Chittat: SM niby wykluczone bo w MRI głowy nic nie było
@Chittat: Też tak myślę, jednak prywatnie żadnych innych badań nikt mi nie zaproponuje, a na NFZ dostać się do szpitala nie da.
@Chittat: Tylko jak dostać się do szpitala ehh. To MRI było ok. rok temu. Jak dla mnie to tu są zmiany typowe dla MS, lokalizacja też się zgadza. Jednak radiolog tam nic nie opisał, więc uznałem że przesadzam, no ale przecież jak byk widać
#medycyna #radiologia #neurologia
@Kulek1981: No niestety tak się