Wpis z mikrobloga

Czołem Mireczki i Mirabelki! Najprawdopodobniej będzie to najważniejszy wpis na Mirko w moim życiu.

Gdy prawie 14 lat temu zakładałem tu konto, nie podejrzewałem jak ważnym elementem mojego życia okaże się ten portal. Dzięki Wam rozwinąłem się zawodowo, intelektualnie i heheszkowo. Nigdy jednak nie przypuszczałem, że moja aktywność tutaj okaże się również pewnego rodzaju pamiętnikiem, pokazującym postępujący przebieg mojej choroby neurologicznej, powodującej nieodwracalną neurodegeneracje mózgu. Oczywiście czytanie Mirko się do tego nie przyczyniło #fakenews.

Od 3 lat moje objawy postępują, w styczniu rozpoznano u mnie Zespół Parkinsonowy w ostrym przebiegu. Choroba odebrała mi wszystko - wysokie stanowisko zawodowe, firmy, oszczędności, dobre imię i przyszłość. Wpędziła w bankructwo, odebrała prawo do leczenia, obdarła z godności i intymności.

Nie chcę żebrać o pieniądze. Chcę sprzedać ostatnie co mi zostało - historię mojego wzlotu, sukcesu, choroby, upadku i bankructwa. Jeżeli to co przeczytacie spodoba się, zainspiruje lub rozśmieszy to dorzućcie grosik do mojej zbiórki lub podajcie link dalej w swoich zasięgach. Nie raz przez te kilkanaście lat widziałem ogromną siłę społeczności portalu wykop, dlatego liczę na Waszą pomoc.

Link do zbiórki i historii - https://zrzutka.pl/mam-33-lata-i-ciezki-przebieg-zespolu-parkinsonowego

Nie zapomnij o plusiku przy wpisie. Mój ostatni rekordowy wpis na Mirko miał 11565 plusów, wydrukowałem wtedy listę plusujących i wysłałem do administracji wykopu. Jak dobrze pamiętam lista była długa na 6 czy 7 metrów! Czy ten wpis ma szansę na przebicie bariery 20 000 plusów lub więcej? #serwerynasmarowane #() #aktualizacja

Nie oczekuje wsparcia za nic. Specjalnie dla Was przygotowałem historię mojego życia zawodowego. Zawarłem w niej wcześniej nieujawnione, ciekawe i pikantne szczegóły które powinny Was zainteresować. Opisując je złamałem pewnie niejedną umowę NDA o zachowaniu poufności, ujawnianiem przebieg różnych negocjacji handlowych oraz powiedziałem o rzeczach które miały na zawsze pozostać zapomniane. #robciescreeny wielu przedstawionym tam osobom, może się to nie spodobać.

Na przeczytanie tekstu radzę zarezerwować dłuższą chwilę. Historia 10 lat mojego życia zawodowego musiała zostać zawarta tylko w około 50 000 znaków, wyczerpałem cały dostępny limit zawartości treści wpisu. A Ty w ilu słowach mógłbyś opisać swoje życie zawodowe?

Jeżeli skala zbiórki pozwoli, to po zabezpieczeniu odpowiedniej kwoty na 2 letnie i rehabilitację, nadwyżkę chciałbym przeznaczyć na spłatę zobowiązań by móc wrócić do społeczeństwa jako normalny człowiek.

Rozbicie obecnych średnich miesięcznych kosztów leczenia (~5000 PLN)
Aurora Cannabis 22% - 2400-2600 PLN (próbowałem inne susze apteczne i pozaapteczne i nie udało się osiągnąć trwałego, powtarzalnego efektu terapeutycznego) Niestety po ostatnim pogorszeniu objawów, potrzebuje zwiększenia dawki)
Madopar, Madopar HBS, Baclofen i cała reszta - 700-1200 PLN
Wizyty lekarskie - 500-1000 PLN
Psychoterapia - 600-800 PLN
Badania - 200-600 PLN

Na co brakuje miesięcznie?
Rehabilitacja 1000-1200 PLN
Masaże mięśni 400-800 PLN
Logopeda 100-200 PLN

Nauczony doświadczeniem podaje namiary na wpłaty bezpośrednie. Czegoś brakuje? Daj znać na PW.
PayPal - damian.kowalewski.zp@gmail.com
Crypto - BTC/ETH 0xacd5d311e3d939355b2bdfbe1208d9965513aa5d | LTC Lhf6vLxUtFTbhEt9HKJbaM5nUJ6PqMgtk5 | DOGE DQ4recuvvD2PcttLwpjfnw4nHCpQRJkJnd | USDT TJp5s3NCvNrFnUMyzzK8xtMNsQTEvEeCxq |
Przelewy - PL85 1160 2202 0000 0005 0096 6929 SWIFT BIGBPLPW

Zapraszam Was z #polska jak i #emigracja do akcji #pomagajzwykopem zróbmy razem #wykopefekt bo #damcciochoruje na #parkinsonizm i #bolimieglowa a od zawsze #wmoimsercutylkomirko . Jest to ciekawa #historia o #pracbaza więc pasują #ciekawostki a swego czasu była z tego niezła #afera.
damccio - Czołem Mireczki i Mirabelki! Najprawdopodobniej będzie to najważniejszy wpi...

źródło: comment_162944021290zDDqRocnrFlLHiyLHNH1.jpg

Pobierz
  • 465
  • Odpowiedz
@damccio: z ciekawosci, rozumiem ze to ten ZP masz zdiagnozowany, a miales moze jakies badania na to ze jestes chory na jakies RZS, ZZSK czy w ogole byly np. badania antygenu HLAB27 ? Ja pamietam stary jak mnie diagnozowano, jesli dobrze pamietam zajelo to chyba 5-7 lat zeby mnie zdiagnozowac ze jestem chory na zzsk, i pamietam jak dzis jak mialem lot do uk za 3 tygodnie a lekarz mi mowi
  • Odpowiedz
znam temat diagnozowania chorób rzadkich


@hellfirehe: w moim przypadku prawidlowa diagnoza choroby nie bedzie miec wplywu na dalsze leczenie. deficytów dopaminy nie da się cofnąć a postepującego zniszczenia powsttrzymac
  • Odpowiedz
jakiś cień nadzei,


@dexterpol: nie ma. choroba bedzie zabierać mnie bardzo dyskretnie, ja sam czesto nie mam swiadomosci, że czegos juz nie rozumiem i robie glupoty, zenujace głupoty. nadal mede miec nogi i rece, normalny wyraz twarzy (pozniej skamienieje) ale nie bede mogl wychonac zadnego ruchu bez rozruchu (ktos musi mnie pociagnac to się rusze) z czasem odpadnie chodzenie. teraz mam objawy pecherze neurogennego odnacza to ze nie mogę sie juz
  • Odpowiedz
źle Cię zrozumiałem


@tuomveri: osoby z mojego srodowiska bardziej rozumieja moj emocjonalny stosunek z praca, bo po tym jak wyprowadzilem sie z poprzedniego miejsca zamieszkania przygarneli, zaakceptowali i zobaczyli potencjał który pozwolili zorwinac. dzieki nim zniemilem i ulozlem swoje bardzo trudne zycie.

dla mnie utrata pracy, jako srodowiska funkcjonowanir to jest jakbym stracil cala rodzine w wypadku samochodowym
  • Odpowiedz
szacun za uczciwe podejście


@niekibicujepilkarzom: bardzo dlugo szykowalem sie do tej zbiorki, raz przez ogromne problemy z organizacja - w ogole nie potrafilem sie za to zabrac, prosilem rozne (nieprawidłowe do prosby) osoby o pomoc. a gdy juz sie zorganizowalem z przygotowaniami to nastepnie szukałem sposobu by zagwarantowac bezieczenstwo zbiorki. osoby wplacajace wplacaly n aleczenie, jezeli bym za 3 tygodnie napisale ze jednak nic z tego, wasza pomoc poszla na marne,
  • Odpowiedz
szansę na zakwalifikowanie.


@benzene: moj ojciec byl pod opieką tego lekarza. on tez mial pozniej pierwsze objawy. z tego co się dowiedzialem stymulatory stosowane sa tylkow Chorobie Parkinsona a nie w ZP z powodu innych przyczyn powstawania deficzytów dopaminy
  • Odpowiedz