Wpis z mikrobloga

Cześć Mireczki i Mirabelki, prawie 12 lat na wypoku, nie jedno aferę się widziało ale teraz potrzebuje waszej pomocy. U mojego #rozowypasek zdiagnozowali chorobę nowotworową krwi i czeka ją przeszczep szpiku kostnego. Mamy dwójkę małych b0mbelków i przydało by się żeby pamiętały Madke.

Aby przeszczep mógł się odbyć, musimy znaleźć odpowiedniego Dawcę czyli jej “bliźniaka genetycznego”.
Proszę, zarejestrujciesię w bazie DKMS jako potencjalni Dawcy szpiku.Rejestracja jest bardzo prosta, zajmuje około 5 minut (wystarczy zamówić pakiet, pobrać wymaz z jamy ustnej i odesłać). Przeszczep szpiku w 80% odbywa się z krwi obwodowej Dawcy a pobieranie szpiku z kręgosłupa czy talerza kości biodrowej to mit. Dawcą szpiku może zostać każda zdrowa osoba pomiędzy 18 a 55 rokiem życia. Namówcie również do rejestracji w bazie najbliższych.

[Link szczegółów i rejestracji tutaj]( https://www.dkms.pl/pl/razem-dla-malgosi)

Pamiętajcie również, że Dawcy przysługują również liczne przywileje.
Przywileje

Obecnych dawców lub tych, którzy chcieliby a nie mogą nimi zostać proszę o plusiki.
A ponieważ dobro wraca to Mirasek z najbardziej zaplusowanym komentarzem może wybrać fundację na którą przeleję 15gr za każdego plusa z tego posta (z limitem 10k plusow bo musi cos zostać dla dawcy na p--o ;) .

#dkms #nowotwor #dajszpik #szpik #dawcaszpiku #czujedobrzeczlowiek #przeszczep #krwiodawstwo #dobrowraca
lipek691 - Cześć Mireczki i Mirabelki, prawie 12 lat na wypoku, nie jedno aferę się w...

źródło: comment_1592232693eiWtYGtajuY8mhEQmM6vjP.jpg

Pobierz
  • 293
  • Odpowiedz
  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

@lipek691: Są też polskie rejestry, nie trzeba od razu dawać informację o swoich genach Niemcom. Dlaczego nie prosisz ludzi, by zgłosili się do dowolnego rejestru?
  • Odpowiedz
Jestem zarejestrowany od wielu lat i polecam to zrobić każdemu. Nie kosztuje to pieniędzy, nie kosztuje czasu a świadomość, że można komuś uratować życie jest naprawdę piękna.

PS Oddawajcie też krew. Nie dla czekolady, nie dla wolnego, ale dla drugiego człowieka :)
  • Odpowiedz
@Elmaak: DKMS wg mojej opinii jest po prostu najbardziej skuteczną organizacją tego typu. Wiem, że to organizacja niemiecka. Można próbować walczyć z systemem (nie dawać cyfrowego DNA googlowi, facebookowi i wszedzie indziej gdzie się da ) ale w tej chwili liczy się dla mnie skuteczność. Np. Moje dzieci są po praz pierwszy w internecie i ogólnie mówienie o tej chorobie publicznie nie przyszło łatwo.
  • Odpowiedz
@lipek691: Jestem zarejestrowany w DKMS jakby co, ale żałuję, że nie wybrałem polskiego rejestru. DKMS kilka x w roku wysyła mi listy i maile z prośbą o kase na jakieś cele, jakieś magnesy na lodówkę, co nie wiem do jakiego typu śmieci wyrzucić, ja mam ogromne długi i w-----a mnie to
  • Odpowiedz
peoplearestrange


@peoplearestrange: Po 2 latach można się ubiegać na zgode dawcy na ujawnienie danych i kontakt. Wczesniej można wysyłać niby kartki, ponoć ludzie probuja nawet szyfrować w nich wiadomości :)
  • Odpowiedz
@mcwrap: nie ma reguły ile się czeka, może oddasz już po 4 miesiącach, może dwa trzy razy, a może po 10 latach a może nigdy. Szansa na pewno wieksza niz 6tka w lotto :)
  • Odpowiedz
@EggPlant: były słabe wyniki krwi co wyszło przy okazji ciąży a później żona nie odpuściła diagnostyki. Najpierw było mało żelaza później płytek, później białych krwinek itd.
  • Odpowiedz
@Ataza: Nie bankowaliśmy krwi, nawet gdyby była bankowana z dwójki dzieci to byłoby tego za mało po prostu :( dlatego minimalna masa dawcy to 50KG bo chodzi o ilość krwi.
  • Odpowiedz