@1918: ponieważ nitrometan jest zasadorozpuszczalny.

@1918: nitrometan ma kwaśny wodór alfa, nitrobenzen nie ( ͡° ͜ʖ ͡°)

@Mauti: nie znam się, nie widziałem powyższego linku, ale wygląda na to że zawiera w sobie strukturę która nie pozwala na dwukierunkową wymianę

@Mauti: To też wynika z mechanizmu. Estry są podatne na hydrolizę. Produktem typowej esteryfikacji jest ester oraz właśnie woda. Ta woda może reagować wg. tego samego mechanizmu tylko lecącego w przeciwnym kierunku.
Esteryfikacja z użyciem bezwodnika lub chlorku kwasowego nie tworzy wody jako produktu, nie ma więc jak zachodzić hydroliza. Ani kwas octowy, ani HCl same w sobie nie mogą reagować z estrem dając jakieś produkty jego rozpadu (a już naPokaż całość

@Karbostyryl a czemu by nie? Najprostsze drogi syntezy też znajdzie.

@Mauti: cykloheksan - bromowanie - bromocykloheksan - eliminacja HBr - cykloheksen - chlorowanie w pozycji alliolwej (nadtlenki) - 3-chlorocykloheksen

@czarujacy_karmelek: xDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDD

@johncreasyy: W sumie jak przyjrzeć się składowi to wychodzi wsad całkiem aktywnego surfaktantu, jeśli tak jest to ciepła >50*C woda powinna wystarczyć i szmatką by zmyć ten powstały osad z soli.

@Kotel_: Jak się uja znasz na chemii organicznej (a po takim pytaniu wnioskuję, że tak właśnie jest) to nawet nie próbuj bo nie dasz rady nawet w profesjonalnym laboratorium...

@Kotel_: Fluorki redukują się niezwykle trudno. Wiązanie fluor-węgiel jest bardzo trwałe, z tego względu w warunkach lab. jest to bardzo rudne, nie mówiąc o warunkach domowych.

@Woody_90: Bo jest po prostu tańsza, a większość analizowanych węglowodorów spełnia warunki dla analizy w GC. HPLC stosuje się do bardzo złożonych WWA, które nie dałyby się analizować na GC ze względu na rozkład.

@Woody_90: W chromatografii gazowej nie ma praktycznie problemu z doborem układu rozdzielczego, nazywa się ją czasem techniką doskonałą i zamkniętą.

Co do detektorów to zdania są podzielone, wiele specjalistów twierdzi że lepszą opcją jest detektorów w postaci spektroskopu masowego.

@czujesieok: Z H2O wódka, z H2SO4 wódka, która szczypie w język, z CrO3 ocet.

@czujesieok: kwas - reakcja utleniania. Jaki kwas, to zależy od tego co to był za alkohol.

@czujesieok: Jeżeli jest to tylko benzen to tam nie ma pozycji orto-, meta- i para-. Dopiero przy substytucji monopodstawionych benzenu widoczny jest efekt kierujący podstawnika.

@czujesieok: Grupa karbonylowa. Poczytaj o regule Cahna, Ingolda, Preloga.

@wyczesany_orzeszek: Tomek

@wyczesany_orzeszek: difenoksymetan

@kaszkozerca: > i nie potrzymam w zamian za rękę.

xD nie wiem czy wykop to najlepsze miejsce

@Regamir Niby nie, ale prowadzący z niej skorzystał ( ͡° ͜ʖ ͡°)

@karoryfer: Niby taki toluen, a jednak metylocykloheksan ( ͡° ʖ̯ ͡°)

@Killeras są małe i ich nie widać
^^ popatrz na te piękne sp2

@tomano: A ja znałem ich głównie chyba z "Sunrise" i dzięki za przypomnienie o kapeli!

@ADHD500: może to ma być taki znaczek •?

http://chemistry.stackexchange.com/questions/26699/what-is-the-meaning-of-the-dot-notation-in-chemical-formulas

@ADHD500: tak ( ͡° ͜ʖ ͡°)

@Qbakoz: tak zacznij od węgliku wapnia, później już łatwo ( ͡° ͜ʖ ͡°)

@Qbakoz: Nie ma za co, chemia organiczna niszczy życie.

@Kartinos: Klasycznie, McMurry z którego chyba wszyscy korzystają.

@Kartinos: tylko mcmurry

@DrBongo: no na takich dzikich drożdżach też wino można robić, jak było zamknięte to tam nic nie powinno się z nim stać tak że pewnie cos tam z tego wyjdzie, bakteriami chodziło mi o octowe, nie umrzesz po nich ale zamiast wina wychodzi ocet i nie nadaje się to do picia potem bo wychodzi po prostu ocet zamiast wina, znajomy kilka lat temu robił wino w dużej butli i wszystko poszłoPokaż całość

@Wykopaliskasz: papryczan starczyny