@CloudSpanner: Nie, koncem tego cyklu jest upadek spoleczenstwa i przejecie ich przez spoleczenstwo ktore nie tworzy kalek.

Dokladnie tak przetrwaja najsilniejsi.

Nie kaleka > kaleka.

@interpenetrate:
@CloudSpanner:

Człowiek ma wolną wolę i może nakazami i zakazami kształtować gadzie cyrki umysłu "od natury" i w związku z tym masz takiego putina hitlera i innych po@bów którzy mogli się wychować bez ojca i mieć deficyty emocjalne.

Ruchacze często nawet nie chcą rozmnażać się a naukowcy i inżynierowie pchają cywilizację do przodu

Socjal wspiera degenerację a nie odpowiedzialność społeczeństwa. Po to był ostracyzm społeczny w XIX/początek XX wiekuPokaż całość

@SnowFox:

@echelon_: aaa przeczytalam dwa akapity, przyjrzalam sie obrazkom i stwierdzilam, ze nie ma tam odpowiedzi xD sorry ;p

@czarujacy_karmelek: Sulfonowanie aniliny, przekształcenie w chlorek kwasowy, reakcja z aminopirymidyną (a ta w jakiejś reakcji z guanidyny)

@czarujacy_karmelek: generalnie tak, masz związek, patrzysz które z jego grup funkcyjnych możesz utworzyć i "cofasz" reakcję do reagentów, które utworzyłyby to wiązanie. I tak aż do najprostszych reagentów. Jak tu: https://en.wikipedia.org/wiki/Retrosynthetic_analysis#Example

@stam: W pierwszym przypadku każdy etap powoduje wymianę chloru za aminę 2-rz.

@stam: W reakcji z tiomocznikiem jedna grupa Cl wymienia się za SH

https://www.ebiochemicals.com/img/QcMSDS/EBF00077537.gif
też tak myślałem, ale ten sygnał OH ma bardzo daleko

@92feliks: Widmo, które wrzucił OP to symulacja z Mnovy (jest informacja w lewym górnym rogu). Wydaje mi się, że w symulacji możliwe jest nietypowe umiejscowienie sygnału grupy OH, tym bardziej, że nie wiadomo dla jakiego rozpuszczalnika zasymulowano widmo. Krezol ma bardzo charakterystyczny zapach (jego roztwór w mydle potasowym dawniej stosowano jako tzw. Lizol - środek dezynfekcyjny w szpitalach). Na zdjęciu nr 2, które wrzucił OP widać bezbarwne kryształy a w takiejPokaż całość

@stam: ja bym cie tam kurła nauczył NMRu ( ͡° ͜ʖ ͡°)

@yung_jaspis: Cała rzesza. Estry, halogenki alkilowe, izocyjaniany, sole diazoniowe. W drastycznych warunkach nawet etery.

@Iperyt: @yung_jaspis: A do tego jeszcze nitryle, acetale, halogenki acylowe, amidy, imidy, bezwodniki kwasowe, sole C-H kwasów, alkilo- i aryloamidki metali, sole N-H kwasów (np pirazolu), związki trialkilo- lub triarylooksoniowe (R3O+), alkile i aryle z grupami ppuszczającymi takimi jak triflylowa bądź tosylowa, ograniczne chlorofosfoniany, chloraminy, peroksykwasy... i pewnie jeszcze by się coś znalazło.

@Aldarith: w nukleofilowej atakuje nukleofil, w elektrofilowej elektrofil, a w rodnikowej rodnik no tak z grubsza

@Aldarith: Przecież każdy podręcznik do chemii na poziomie akademickim to wałkuje... Trzeba popatrzeć na schematy mechanizmów reakcji, tak o słowami to nikt Ci raczej tego nie objaśni.

@Czimchik: Oznacza, że grupa R może być podłączona do pierścienia w dowolnym miejscu.

Często oznacza po prostu dowolny podstawnik. To w jakimś konkretnym kontekście znalezione?

@Mauti: Pentan-3-ol i Pentan-2-ol

Przecież w excelu sobie taki zrobisz w 2 minuty :P Wymaga ktoś od ciebie wiedzy gdzie jaki pierwiastek leży?

@Mauti: https://pl.wikipedia.org/wiki/Przegrupowanie_Curtiusa ??

@Mauti: Chlorki kwasowe dają w reakcji z NaN3 azydki acylu. Azydki w dalszym ciągu mogą ulec przegrupowaniu Curtiusa.
I jeszcze klik.