U pacjentów z opornym toczniem, którym podano terapię komórkową CAR-T, remisja zależała od zablokowania konkretnego szlaku dojrzewania limfocytów B. 🩺🧫
Terapia CAR-T anty-CD19 u 18 pacjentów z ciężkim SLE, obserwowanych do 40 miesięcy, pokazała, że trwała remisja bez leków wynika nie z głębokości usunięcia limfocytów B, ale z eliminacji pozapęcherzykowej (EF) ścieżki ich różnicowania - aktywowanych naiwnych prekursorów i komórek DN2 (CD11c+ T-bet+). Przy nawrocie, zanim wróciły objawy, rósł poziom CXCL13, interferonów i
Terapia CAR-T anty-CD19 u 18 pacjentów z ciężkim SLE, obserwowanych do 40 miesięcy, pokazała, że trwała remisja bez leków wynika nie z głębokości usunięcia limfocytów B, ale z eliminacji pozapęcherzykowej (EF) ścieżki ich różnicowania - aktywowanych naiwnych prekursorów i komórek DN2 (CD11c+ T-bet+). Przy nawrocie, zanim wróciły objawy, rósł poziom CXCL13, interferonów i



















