Wpis z mikrobloga

Nadzór FDA nad badaniami klinicznymi był "rażąco niedostateczny" według ekspertów.

Szczepionki i leki na covid zostały opracowane z "prędkością światła" i teraz eksperci obawiają się, że amerykańska FDA skontrolowała zbyt mało miejsc badań klinicznych.

Tylko 9 na 153 lokacji badań zostało skontrolowanych przed autoryzacją szczepionki Pfizera.

Podobnie było w przypadku Moderny i leku na covid Remdesiwir.

Covid-19 vaccines and drugs were developed at “warp speed” and now experts are concerned that the US Food and Drug Administration inspected too few clinical trial sites.

This lack of oversight was not an isolated case, The BMJ has learnt. Regulatory documents show that only nine out of 153 Pfizer trial sites1 were subject to FDA inspection before licensing the mRNA vaccine.

Similarly, only 10 out of 99 Moderna trial sites2 and five of 73 remdesivir trial sites3 were inspected.


https://www.bmj.com/content/379/bmj.o2628

#koronawirus #szczepienia #medycyna #zdrowie #nauka
jinnoman - Nadzór FDA nad badaniami klinicznymi był "rażąco niedostateczny" według ek...

źródło: comment_1668689276lNxTKBy3WQJ69UhCEins40.jpg

Pobierz
  • 1