Refundowanie takiej terapii to czyste szaleństwo. Za podobne pieniądze można uratować dziesiątki chorych. Problem w tym że "uratowanie nieanonimowego Krystiana z rzadką chorobą, o którego walczą rodzice" jest znacznie bardziej medialne i poruszające niż "zwiększenie długości życia kilkunastu pacjentom (każdego miesiąca) cierpiącym na powszechną chorobę serca dzięki zwiększeniu liczby zabiegów wykonywanych w danym szpitalu". I o drugim przypadku trochę ciężej zrobić klikalny artykuł bo po pierwsze nie ma wysoce-klikalnego zdjęcia osoby umierającej,
Rodzice walczą o życie swojego dziecka. „NFZ czeka, aż syn umrze"
Konrad jako jedyny w Polsce cierpi na niezwykle rzadką napadową nocną hemoglobinurię.v Ratunkiem jest tylko jeden lek Soliris. Terapia kosztuje aż 150 tys. zł miesięcznie. A NFZ wciąż robi problemy z refundacją. Rodzice 20-latka rozpoczęli z biurokracją batalię, w której stawką jest życie ich syna.
z- 187
- #
- #
- #
- #
- #
źródło: comment_UhBL4EJWYH0oSwVJVqykM3Mu3p2jBMQT.jpg
Pobierz