Podejście FDA: Amerykański urząd uznał, że choć badanie kliniczne fazy III (o nazwie EMBARK) nie osiągnęło w 100% swojego głównego celu statystycznego w wyznaczonym czasie, to zebrane dane jednoznacznie wskazują na realne korzyści kliniczne dla pacjentów (np. spowolnienie postępu choroby, utrzymanie sprawności rąk u dzieci niechodzących). W przypadku choroby tak śmiertelnej jak DMD, FDA uznała, że korzyści przewyższają ryzyko.
wiec lek prawdopodobnie dziala, a europa jak to zazwyczaj bywa, opozniona przez wielka
wiec lek prawdopodobnie dziala, a europa jak to zazwyczaj bywa, opozniona przez wielka











#latwogang
źródło: 1000012210
Pobierz