Wyrwać Tymka śmierci - to już ostatnia nadzieja!

Nie mamy już czasu... Wyrywamy Tymka śmierci raz za razem, ale ta walka jest nierówna. Wycięte złośliwe guzy co rusz odrastają. Synek miał już dziewięć operacji na mózgu, każda śmiertelnie niebezpieczna. A to dopiero początek, wojna ciągle trwa... Myśleliśmy, że wygraliśmy, że nowotwór w...

[zegarmistrz001]

Bardzo mało szczegółów odnośnie rodzaju leczenia w USA. Co oni dokładnie oferują?

[Kargaroth]

@zegarmistrz001: nowa metoda leczenia chorych za granicą o nazwie SCAM

[deviator]

Co oni dokładnie oferują?

@zegarmistrz001: Pewnie jakieś mambo-dżambo. Na stronach organizacji dla ludzi posiadających tę mutację jasno piszę, że nie ma na to żadnego lekarstwa. Mając mutacje TP53 trzeba się badać możliwie często i wszechstronnie żeby wcześnie wykryć nowotwór, natomiast jak już jest w fazie rozsianej, to jest pozamiatane.

At this time, there is no standard treatment or cure for LFS or a germline TP53 gene mutation. With some exceptions,

[fureya07]

Wyrywajcie gdzie indziej albo nauczcie się tagowac.

[kai555]

@fureya07: ukryte terapie - czego ci lekarz nie powie - jerzy zieba - kup ksiazki I i II tom....ja mojego raczka wyleczyłem witaminą C - dozylnie/wlewy/ - domiesniowo - pijac z buteleczki!.. teraz .3 - 4 razy do roku wypijam po 25 - 40 paczek/3 razy dziennie - po paczce - 1 paczka = 5 zastrzykow/ lub buteleczek/50g - 7.5 g wit C/ koszt w czechach 1 buteleczki - to

[greven]

Przykre, ale te pieniadze beda wyrzucone w bloto na "amerykanska terapie" ktora w najlepszym wypadku przedluzy zycie dziecka o kilka miesiecy lub tygodni dalszej mordegi w szpitalach. Wada genetyczna ktora sprawia, ze guzy beda zawsze wracac to wyrok bez zawieszenia a nie przeszkoda do pokonania.

[greven]

@ziobro2

Nic nie robic?

No tak by dyktowala logika. Dac mu jeszcze chwilke pozyc inaczej niz klujac go iglami i pompujac w niego chemioterapie. Prawdopodobnie duzej roznicy w dlugosci zycia nie bedzie, ale komfort umierania dziecko bedzie mialo o wiele wyzszy. Kiedy nie da sie nic zrobic (wielokrotne, nawracajace guzy odporne na chemie) to czasem lepiej odpuscic. Bo moim zdaniem gorzej dla dziecka i psychiki rodzicow bedzie gdy i tak go

[greven]

@kontomierz Nie zakopalem, ani nie wykopalem. Uwazam swoj komentarz za bardzo daleki od glupiego. Rodzice bez pomocy psychologa moga sobie pozniej wmawiac wiele rzeczy. Jezeli dziecko po tej terapii umrze to tez moga - i bardziej prawdopodobne ze beda - sobie wmawiac, ze moze mozna bylo zrobic cos jeszcze. Dlatego w taki sytuacjach interwencja psychologa jest niezwykle wazna aby uratowac relacje i zdrowie psychiczne. Umozliwianie im pograzania sie w tym nie

[Pienio69]

Nawet nie jest napisane jakie to leczenie w tym USA za 2 mln zł ma być. W Polsce tylko chemioterapia a tam co..?

[spidero]

@Pienio69: amerykanska chemioterapia

[trejn]

@Pienio69 a tam powietrze lepsze

[jack_]

Czy ja dobrze widzę, czy zbierają naprawdę 2 miliony zł?

[pompka500]

Zakop za spam, jak zwykle dej dej w Ameryce czynią cuda i jeszcze 2 miliony. Za takie wpisy powinien być ban.

[IIGuardianII]

@selawi: I tak powinno się robić. Takie leczenie nie ma sensu.

[p.....i]

mutacją genu tp 53 tzw. zespół Li- Fraumeni

szkoda dzieciaka.

[anina_01]

@panzpolski: wyslane...Tymek trzymaj sie w dlugej walce....乁(♥ ʖ̯♥)ㄏ

[Unifokalizacja]

Jest takie pojęcie jak "uporczywa terapia".

[spidero]

@Unifokalizacja: to pojecie nie istnieje w przypadku rodzicow

[Unifokalizacja]

@spidero: wiem, mam tego świadomość. Rodzice zawsze będą walczyć tylko czasami przed nieuchronną już śmiercią dziecko zostaje wymęczone psychicznie i fizycznie.

[retrobajery]

jak juz tak zbieracie po 2 miliony to niech bedzie jakis chociaz konkurs z samochodem do wygrania.

[RemigiuszGr]

serio 2 miliony? masakra