Wiem, że dystrofia mieśniowa Duchenne'a to paskudna choroba i rodzice z desperacji się chwytają każdej możliwości, by wyleczyć albo co najmniej spowolnić progresję choroby, ale ten lek (Elevidys) nie działa. Europejska Agencja Leków (EMA) nie dopuściła go do użytku z powodu braku wystarczających dowodów na działanie. Decyzja jest z lipca 2025 roku.
Z kolei FDA (amerykański regulator - Agencja Żywności i Leków) zaaprobowała lek w 2023 (i później rozszerzyła dopuszczenie leku do obrotu
Z kolei FDA (amerykański regulator - Agencja Żywności i Leków) zaaprobowała lek w 2023 (i później rozszerzyła dopuszczenie leku do obrotu















#latwogang