Nadzieja umiera ostatnia. Tak działa lek za 9 milionów
- Rok temu przez całe święta drżeliśmy o to, jak zebrać 9 milionów złotych na lek dla córki. Teraz jesteśmy pełni nadziei. Nina robi spektakularne postępy. Dla niej to krok milowy - opowiada ojciec 2,5-letniej dziewczynki.
WPSportoweFakty z- #
- #
- #
- #
- #
- #
- 182
Komentarze (182)
najlepsze
Straszne.
Swoją drogą terapie genowe kosztują zdecydowanie za dużo. Chociaż dla laika procedura ta wydaje się dużo prostsza niż np. chirurgia.
Podobnego sformułowania użył w swojej pracy ("Terapia genowa chorób układu krążenia") prof. Józef Dulak, któremu ciężko przypisać bycie laikiem.
Dlatego prosto: rodzaj męski i nijaki rzeczownika to półtora: chłopa, tygodnia, dnia, dziecka, okna. Rodzaj żeński rzeczownika to półtorej: dziewczyny, godziny, minuty.... etc.
Jeszcze raz, - bez obrazy. Wesołych świąt.
PS ... a półtory, bo
-we wczesnym etapie choroby,
-u dzieci bardzo malutkich (powyżej 2 r.ż lek genowy zakazany)
-działanie potwierdzone przez 5 lat od podania leku
Wiara na SMA chce was na sucho porobić.
Rząd polskojęzyczny tylko rocznie przez to co wydaje na propagandę TVP czyli same kłamstwa i manipulacje, mógłby kupić 222 takie leki.
Mimo, że się na to nie zgadzam
90% tych zbiórek to zwykła fanaberia rodziców, i duże ryzyko dla dziecka, ponieważ odwleka się leczenie.
Swoją drogą siepomaga tez ma z tego niezły hajs.
https://www.fsma.pl/leki/zolgensma/wspolne-stanowisko-ptnd-i-fundacji-sma/
No ale: POZWÓLCIE LUDZIOM!!!11oneone