[Komandor_Biceps]

W poniższym dziale, zawiera się tylko przybliżenie systematyki i budowy pewnych sterydów. W późniejszej części, ich właściwości będą rozpisane dużo szerzej.

Sterydy Syntetyczne:
Wszystkie sterydy syntetyczne są związkami zawierającymi w swej budowie jeden z trzech naturalnych sterydów, bądź ich chemicznie zmienione pochodne. Podczas tworzenia syntetycznego związku, jeden z 3 naturalnych hormonów brany jest za punkt startowy na podstawie właściwości, które zawiera. Np. DHT nie ma możliwości aromatyzacji czy też 5alfa redukcji - przez co był częstym wyborem podczas tworzenia syntetyków, które nie wywoływały efektów ubocznych na podłożu estrogenu oraz/lub miały wyważony balans pomiędzy właściwościami androgenicznymi i anabolicznymi.

Pochodne Testosteronu:
Boldenon(Eqipose, Ganabol) - Boldenon w sumie jest cząsteczką testosteronu z dodanym wiązaniem podwójnym pomiędzy węglami pierwszym i drugim. Pomimo tak małej zmiany, znacząco zmieniają się jego właściwości. Po pierwsze znacznie spowalnia aromatyzację, do estradiolu(około dwukrotnie wolniej niż testosteron). Po drugie, czyni z Boldenonu słaby substrat do reagowania z 5alfa reduktazą - produkt reakcji(5alfa-dihydroboldenon) produkowany jest w nieznacznych ilościach. Łączy się natomiast z 5beta reduktazą konwertując do 5beta-dihydroboldenonu, praktycznie nieaktywnego androgenu. Po trzecie spowalnia rozpad związku w wątrobie, przez co zwiększa się jego okres półtrwania oraz powstaje możliwość przyjmowania oralnego.

Metylotestosteron(Android, Androral, Oravirion) - Najbardziej podstawowa pochodna, powstała na wskutek 17alfa metylacji, która sprawia że steryd jest oralnie aktywny. Konwersja do 17-alfa metyloestradiolu sprawia, że związek jest ekstremalnie
estrogenny, pomijając fakt że ta zmiana generalnie redukuje powinowactwo z aromatazą(patrz. metylowanie związków i dawkowanie oralne).

Metadienon(Metanabol, Dianabol) - Pod wieloma względami, Metadienon jest podobny do Boldenonu, jako że równiez zmniejsza androgenność jak i estrogenność w związku z wiązaniem podwójnym c1-2. Jedakże, ma on reptuację sterydu o dużym potencjale estrogennym,
dzieje się tak ponieważ podobnie jak Metylotestosteron konwertuje do 17-alfa metyloestradiolu. Metka jest również dużo bardziej aktywna miligram na miligram z powodu grupy 17-alfa metylowej, nadającej jej dłuższy okres półtrwania i pozwalając w większym stopniu
występować w stanie wolnym.(patrz wolny a związany testosteron)

Fluoxymesteron(Halotestin)- jest 17-alfa alkilowany. Grupa hydroksylowa w pozycji C11 przeciwdziała aromatyzacji jak i również zmniejsza powinowactwo do SHGB, zwiększajac jego aktywność.

Pochodne Nandrolonu:

Norethandrolone(Nilevar) - aktywna oralnie cząsteczka nandrolonu z dodaną grupą 17-alfa etylową. Steryd rzadko używany, ze względu na silne pobudzanie receptorów progesteronowych, co prowadzi do wzmożonej retencji wody, nabierania tłuszczu czy ginekomastii.

Ethylestrenol(Silabolin) - doustna pochodna nandrolonu, różnica polega na usunięciu grupy 3-ketonowej. Najprawdopodobniej najsłabszy steryd mg na mg, kiedykolwiek sprzedawany na rynku. Cała aktywność tego związku, spowodowana jest jego konwersją do norethandrolonu
(dodawana jest grupa 3 tlenowa). Jest to w sumie najciekawsza właściwość ethylestrenolu, który sam w sobie nie należy do środków cieszących się zbytnim zainteresowaniem.

Trenbolone(TYLKO ACE!!!( ͡° ͜ʖ ͡°)) - Chociaż jest pochodną nandrolonu, to dwa dodatkowe wiązania podwójne, sprawiają że ciężko wychwycić podobieństwo do matczynego hormonu. Pierwsze z nich pomiedzy 9-10 węglem zapobiega aromatyzacji, drugie 11-12 zaś zwiększa tendencję do wiązania się z receptorami androgenowymi. Dodatkowo tak jak nandrolon, nie podlega 5-alfa redukcji oraz nie wykazuje takiej rozdzielności między efektami anabolicznymi, a androgenicznym(tren jest dużo bardziej anaboliczny).

Pochodne DHT:

Mesterolon(Proviron) - silnie aktywna oralnie pochodna DHT. Podobna do methenolone(Priomabolan), posiada nietoksyczną grupę 1-metylową, która zwiększa odporność na rozpad w wątrobie. Zmiana ta jednak nie zwiększa stabilności grupy 3-keto, przez co steryd jest słabym anabolikiem tak jak jego rodzic.

Drostalone - jest po prostu DHT z dodaną grupą 2-metylową. Silnie zwiększa to stabilność grupy 3-keto, która jest niezbędna do wiązania się z receptorami androgenicznymi.

Oxymetholone(Anadrol, Anapolon) - Oxymetholone jest oralnie aktywną pochodną DHT dzięki grupie 17-metylowej. Grupa 2-hydroksymetylowa nie jest spotykana w żadnym innym komercyjnym produkcie. Dzięki znacznej poprawie stabilności
grupy 3-keto przez hydroksy-metylową otrzymano zwiększy potencjał anaboliczny. Jednakże, ze względu na dodatek tej grupy steryd ma możliwość aktywowania receptora estrogenowego.

Stenozolol(Winstrol) -Z powodu, że grupa 3-2 pyrazol tworzy stabilną konfiguracje pierścienia A, co pozwala na oddziaływanie z receptorem androgenowym, stanozolol jest silnie anabolicznym sterydem.
Związek ten jest jednym z niewielu który nie posiada 3-keto grupy. Powoduje to, że wykazuje wysoką aktywność w tkance mięśniowej porównaniu do dihydrotestosteronu.

Methenolone(Primabolan) - Methenolone jest silnie anabolicznym sterydem. Spowodowane jest to faktem, że podwójne wiązanie między pierwszym, a drugim atomem węgla zwiększa stabilność 3-keto grupy. Grupa 1-metylowa zwiększa oralną aktywność, robiąc z methenolone (jako methenolone acetate) jeden z niewielu środków podawanych oralnie bez grupy 17-alkilowej. Wiązanie c1-2 również pomaga nieznacznie zwiększyć odporność na rozpad w wątrobie.

Oxandrolone(Anavar) - jest oralnie aktywną pochodną DHT, z uwagi na grupę 17-metylową. Różni się od DHT zamianą drugiego atomu węgla, atomem tlenu. To jedyny komercyjny produkt który posiada taką podmianę, oraz modyfikację w bazowej strukturze węglowej.
Grupa 2-oxo znacznie zwiększa odporność na rozpad grupy 3-keto, czyniąc z oxandrolonu silny anabolik.

#silownia #mirkokoksy #mikrokoksy #nigdyniemialemlepszegobrzucha #testosteron #suplementy #naturalnakulturystykaxd #ciekawostki #nauka