Lek na SMA bez refundacji dla polskich pacjentów
Nie będzie refundacji terapii genowej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) – poinformowało Ministerstwo Zdrowia. Przyczyną odmowy finansowania leczenia najdroższym lekiem świata była „zaporowa cena”.
wojna z- #
- #
- #
- #
- #
- #
- 9
Komentarze (9)
najlepsze
Chory po podaniu leku normalnie funkcjonuje i może normalnie żyć. Nie stanowi obciążenia dla społeczeństwa. Takich dzieci jest około 50 rocznie.