Ministerstwo nie zgadza się na refundację leku dla śmiertelnie chorego dziecka.
Mimo wygranej przed NSA chłopiec wciąż nie może liczyć na refundację potrzebnego mu leku. Powód? Ministerstwo Zdrowia nie spieszy się ze zmianą swojej decyzji. Otrzymało uzasadnienie wyroku 22 listopada 2016 r. Od tego czasu miało 30 dni na wydanie ponownej decyzji. Ale nadal jej nie ma.
n.....i z- #
- #
- #
- #
- 119
- Odpowiedz
Komentarze (119)
najlepsze
Ja pitole ale ci dziennikarze są nierzetelni. Alaturen jest dopiero w III fazie badań klinicznych. Nie jest refundowane a sa prowadzone badania kliniczne. Na dodatek pierwsze fazy miały kiepskie efekty.
A tak poważnie: leczenie pacjenta z dystrofią mięśniową Duchenne'a z nonsensowną mutacją genu kosztuje w cywilizowanym świecie 400 - 500 tysięcy złotych rocznie. W tę kwotę wyliczone są wydatki służby zdrowia oraz rodziny. W przypadku podawania atalurenu koszt leczenia pacjenta rośnie czterokrotnie, do 1.6 - 2 milionów złotych rocznie. Gram atalaurenu kosztuje niemal 13
@haredim: Polska to nie Chiny... tutaj od kilku lat nie możemy ustalić lokalizacji pod elektrownie atomową...
@ZupkaChinska: Jest wyjątkiem, bo tak są napisane ustawy. I nie jest to żadne ubezpieczenie, tylko państwowo utrzymywany system zdrowotny.
@Orcioq: to prawda, ale nigdzie nie jest napisane, że na jedną osobę nie może przypaść cały ten budżet. Dura lex, sed lex.
Z drugiej jednak strony jest wyrok NSA a uchylanie się od wykonania wyroku sądu jest brakiem poszanowania dla najważniejszych instytucji państwa.
@virc: I pewnie 2 mln ludzi z katararem. Nie leczmy niczego, tylko skaleczenia i bóle głowy.