Wpis z mikrobloga

Po historycznym zwycięstwie w sądzie FDA została zmuszona do przedstawiania dziesiątek tysięcy dokumentów każdego miesiąca na podstawie, których autoryzowała szczepionki.

Najnowsza lipcowa partia dokumentów składa się z formularzy raportów przypadków 212 osób, które uczestniczyły w badaniu klinicznym firmy Pfizer, a niektóre z nich są bardzo niepokojące.

Dziesięciu uczestników, których raporty zostały sporządzone w tej transzy, doświadczyło wysoce niepokojących zdarzeń zdrowotnych. Wszystkie wymienione poniżej zdarzenia niepożądane (AE) wystąpiły po otrzymaniu szczepionki (albo dana osoba była w pierwotnej grupie szczepionkowej, albo została zaszczepiona po odślepieniu uczestników, którzy pierwotnie byli w grupie placebo).

Jak można się już domyślić, pomimo faktu, że większość z nich doznała uszkodzenia serca, co jest powszechnie znanym skutkiem ubocznym szczepionki, firma Pfizer ustaliła, że żadne z tych zdarzeń nie było związane z badaną szczepionką. I nie zapominajmy, że FDA miała dostęp do wszystkich tych zapisów przed udzieleniem licencji.

Badanie Pfizera objęło ponad 43 000 osób, ale do tej pory FDA opublikowała tylko 785 formularzy raportów przypadków dla mniej niż 2% uczestników badania.

https://icandecide.org/press-release/latest-pfizer-documents-reveal-highly-suspicious-deaths-and-hospitalizations-in-the-clinical-trial-data/

#koronawirus #covid19 #szczepienia
Pobierz jinnoman - Po historycznym zwycięstwie w sądzie FDA została zmuszona do przedstawiani...
źródło: Maxthon Snap20230720204406
  • 2
@jinnoman:
jak w telewizorze mówili że jest "bezpieczna i skuteczna" to jest bezpieczna i skuteczna nawet jak dokumenty Pfizera mówią inaczej...
na #!$%@? drążyć temat? to się trzeba szczepić i nie zadawać pytań!
bo tylko szury nie wierzą w naukę i zadają pytania o badania pfizera...
może i dokumenty miały być utajnione na 50 lat ale to tylko po to żeby wszyscy się zaszczepili zanim się dowiedzą co jest w tych