Japońscy naukowcy dokonali czegoś, co jeszcze niedawno brzmiało jak science fiction za pomocą innowacyjnej metody CRISPR-Cas9 usunęli nadmiarowy, trzeci chromosom 21. z ludzkich komórek. Ale czy ten laboratoryjny sukces oznacza, że nowa terapia dla osób z trisomią jest już na wyciągnięcie ręki?

CRISPR/Cas to mechanizm, który bakterie wykorzystują do niszczenia wirusów, a który naukowcy sprytnie od 2 lat wykorzystują do edycji genomu. Tym razem po raz pierwszy udało się go zastosować do wyleczenia choroby genetycznej u żywego organizmu.

Jak próba ulepszenia produkcji jogurtu doprowadziła do okrycia proteiny Cas9, która ma rewolucyjny potencjał w biotechnologii, pozwalając na precyzyjne i wielopunktowe modyfikowanie DNA. I jaki ma to związek z niedawną kaczką dziennikarską o poszukiwaniu surogatki dla Neandertalczyka.