Technologia CRISPR po raz pierwszy wykorzystana do terapii choroby genetycznej
Podanie leku opartego na technologii CRISPR/Cas oraz cząsteczkach mRNA niemal zatrzymało produkcję toksycznego białka powstającego ze zmutowanego genu. Tldr w pierwszym komentarzu
TP53 z- #
- #
- #
- 124
- Odpowiedz
Komentarze (124)
najlepsze
Nie jaraj się medycyną i postępem.
Uprawiaj sam zdrowe ziemniaki którymi się żywisz.
Ukłuj się w palec ostrym korzeniem i umrzyj na tężec.
Don’t repeat.