cumple, mam zaproponować fizykochemiczne metody określenia składu ilościowego stopu cu-ag-au (dla każdego pierwiastka inna, XRF odpada).
dla złota wymyśliłem aby roztopić stop w kwasie azotowym, odsączyć azotany srebra i miedzi od złota i zważyć macie pomysł jak to ugryźć dalej? może jakoś oddzielić w/w mieszaninę soli i elektrolizować jeden z pierwiastków? #pytanie #chemia
@KeineLust: ważysz próbkę, rozpuszczasz w HCl- powstaje ci CuCl2(rozpuszczalny), AuCl3(rozpuszczalny) i nierozpuszczony Ag. ważysz to i dajesz HF- Wytrąca ci się nierozpuszczalny CuF2, ważysz, przeliczasz na czystą miedz, odejmujesz ag i cu od początkowej masy próbki i masz też złoto.
Jeśli miałbyś zrobić to praktycznie i trudno by było oddzielić pierwszy roztwór od nierozpuszczonego ag bez niszczenia roztworu/utraty objętości, możesz odważyć dwie takie same próbki i tą drugą rozpuścić w HF,
@Vahaira: @KeineLust: tak mi się zdaje że nie uda się roztworzyć złota tylko w kwasie solnym, dlatego używa się wody królewskiej. ja bym całość rozkładał w azotowym, złoto by zostało nieroztworzone, a następnie otrzymany roztwór azotanów miedzi i srebra strącił nadmiarem jonów chlorkowych i z masy chlorku srebra (nierozpuszczalnego) wyliczył srebro. pozostałość to już miedź, chyba najprostsze i nie trzeba się babrać z HF
@KeineLust: Metod jest na prawdę sporo a ich wybór zależy głównie od planowanej dokładności, koszcie i szybkości analizy.
może jakoś oddzielić w/w mieszaninę soli i elektrolizować jeden z pierwiastków
Tutaj rozdział nie musi być konieczny, często metodami elektrolitycznymi (np. polarografia) można oznaczać zarówno ilościowo jak i jakościowo pierwiastki w ich mieszaninach.
Podobnie jak kolega @Bozon_stuleja polecałbym zastosowanie ICP-OES, co pozwoli uniknąć rozdziału mieszaniny azotanów (wykonalne ale pracochłonne). Jeżeli jednak ktoś jest
@Iperyt: Dawno nie siedziałem nad chemią, ale zainteresowało mnie rozwiązanie problemu i poszedłem na łatwiznę- tablica rozpuszczalności. Zapomniałem, że to nie jest wytrącanie, tylko rozpuszczanie. Mój błąd.
@Iperyt: Tak ale konieczna jest obecność utleniacza. Ja to bym się nie bawił za dużo - rozpuścić próbkę w wodzie królewskiej i zrobić polarografię inwersyjną.
dla złota wymyśliłem aby roztopić stop w kwasie azotowym, odsączyć azotany srebra i miedzi od złota i zważyć
macie pomysł jak to ugryźć dalej? może jakoś oddzielić w/w mieszaninę soli i elektrolizować jeden z pierwiastków?
#pytanie #chemia
Jeśli miałbyś zrobić to praktycznie i trudno by było oddzielić pierwszy roztwór od nierozpuszczonego ag bez niszczenia roztworu/utraty objętości, możesz odważyć dwie takie same próbki i tą drugą rozpuścić w HF,
ja bym całość rozkładał w azotowym, złoto by zostało nieroztworzone, a następnie otrzymany roztwór azotanów miedzi i srebra strącił nadmiarem jonów chlorkowych i z masy chlorku srebra (nierozpuszczalnego) wyliczył srebro. pozostałość to już miedź, chyba najprostsze i nie trzeba się babrać z HF
Tutaj rozdział nie musi być konieczny, często metodami elektrolitycznymi (np. polarografia) można oznaczać zarówno ilościowo jak i jakościowo pierwiastki w ich mieszaninach.
Podobnie jak kolega @Bozon_stuleja polecałbym zastosowanie ICP-OES, co pozwoli uniknąć rozdziału mieszaniny azotanów (wykonalne ale pracochłonne).
Jeżeli jednak ktoś jest
@Iperyt: Tak ale konieczna jest obecność utleniacza.
Ja to bym się nie bawił za dużo - rozpuścić próbkę w wodzie królewskiej i zrobić polarografię inwersyjną.