[j.....w]

#chemia #japecznikontent #matura
331 i 332
1. Czy dobrze dalem katalizatory?
2. Czy dobrze opisalem typy reakcji? (specjalnie opisywalem je szczegolowo.

[Z.....t]

@japecznikow: wszystko k jak dla mnie. Choć mnie uczono, że w rodnikowej daje się światło, a nie UV, ale chyba UV też by zadziałało.

[neo_1995]

@ZdepresowanyKot: @japecznikow: Przy reakcjach rodnikowych raczej światło, UV prędzej do cis-trans izomeryzacji. Poza tym wygląda ok.

[j.....w]

@neo_1995 ogolnie reakcje gdzie katalizatorem jest woda maja mechanizm nukleofilowy prawda?

[neo_1995]

@japecznikow reakcje w których katalizatorem jest woda?

[j.....w]

@neo_1995 tak

[neo_1995]

@japecznikow: Jeśli masz na myśli reakcję 3 na twoim zdjęciu to woda nie jest katalizatorem a wyłącznie środowiskiem - nie bierze ona w żaden sposób udziału w reakcji - nukleofilem jest jon wodorotlenowy.

[j.....w]

@neo_1995: ok, czyli na przykład taka reakcja:
CH3-CH2Cl + OH- = CH3CHOH + Cl- (środowisko H2O w t. pokojowej)
będzie reakcja substytucji nukleofilowej

[neo_1995]

@japecznikow: Tak :)

[j.....w]

@neo_1995: super dzieki!

[j.....w]

@neo_1995: ogolnie czytalem gdzies na biologu ze reakcje nukleofilowe to przewaznie takie gdzie jest srodowisko H2O i tak jakos mi sie zapamietalo xD