Jonny Kennedy cierpiał na rzadką dziedziczną chorobę zwaną epidermolysis bullosa (w skrócie EB lub DEB). Urodził się bez skóry na lewej nodze; bezpośrednią przyczyną śmierci był rak skóry spowodowany przez EB.

Zuzia ma tylko siedem lat. To aż siedem lat bezustannego bólu. Cierpi na niezwykle rzadką chorobę - pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Jej ciało to niemal jedna wielka rana. Dzieci, które cierpią tak jak ona jest w Polsce około dwustu. Teraz pojawiła się dla nich szansa na ratunek....

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka, choroba która nie pozostawia wiele nadziei na szczęśliwe życie. Osoby na nią chore nawołują do aborcji gdy uda się wykryć chorobę przed narodzinami.

Kampania społeczna dla dzieci z epidermolysis bullosa - rzadkiej genetycznej choroby skóry, gdy nawet nieznaczne uszkodzenie lub otarcie powoduje powstawanie na niej pęcherzy. Patrząc na te zdjęcia, można spróbować sobie wyobrazić, jak trudno jest żyć dzieciom z taką chorobą.