Test krwi w celu wykrycia zespołu Downa
Naukowcy z Kalifornii pracują nad metodą wykrywania chorób genetycznych płodu (zespołu Downa, trisomii 18 i 13 chromosomu), które są o wiele skuteczniejsze od konwencjonalnych metod. Wszystko opiera się na badaniu wolnego DNA obecnego we krwi ciężarnej matki. Powiązane: BBC i oryginał (angielski).
MalyBiolog z- #
- #
- #
- #
- #
- #
- 7
- Odpowiedz
Komentarze (7)
najlepsze
Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco twierdzą, że wykorzystywane obecnie tylko w przypadku podwyższonego ryzyka wystąpienia zespołu Downa u płodu badanie jest skuteczniejsze niż USG. W przeprowadzonych przez nich eksperymentach test krwi matki poprawnie wskazał 38 przypadków z badanych 16 tys. kobiet w ciąży. Konwencjonalna metoda wyłowiła 30 przypadków, były wśród nich również pomyłki - wskazania istnienia wad, podczas gdy w rzeczywistości wcale ich nie było.
Test, wykonywany zresztą już obecnie, lecz tylko u niektórych matek, a nie we wszystkich przypadkach, polega na analizie DNA pochodzącego od dziecka, a znajdującego się we krwi matki. Zdaniem lekarzy, jego powszechniejsze stosowanie mogłoby ograniczyć liczbę inwazyjnych i potencjalnie niebezpiecznych dla zdrowia matki i dziecka procedur diagnostyki prenatalnej.
Zespół
http://www.sp236gim61.neostrada.pl/publikacje/down.htm
https://www.zakatek21.pl/portal/zdrowie/serce/825-zespol-downa-a-wady-serca