Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to ciężka choroba genetyczna występująca wyłącznie u chłopców. Choroba jest dość rzadka – występuje w jednym na 3600 urodzeń. Po raz pierwszy opisało ją dwóch Włochów...

Projekt Run Away ma na celu pokazanie walki z postępującym zanikiem mięśni "Duchenne" oraz rozpowszechnianie świadomości na temat choroby. Projekt będzie trwał tak długo jak dużo będzie filmów (min. 79 dni, tyle ile eksonów w genie dystrofiny).

Za Wikipedią: "W jego dorobku naukowym znajduje się jeden z pierwszych opisów dystrofii mięśniowej zwanej do dziś na jego cześć dystrofią Duchenne'a. Był jednym z pierwszych lekarzy wykonujących biopsje. Jego prace należą do pierwszych, w których przedstawiono zdjęcia pacjentów."

Ze swoją chorobą zmagam się od około szóstego roku życia. Na początku robiłem wszystko powoli i spokojnie, nie było żadnych objawów. Z czasem zacząłem mieć problemy z bieganiem, wchodzeniem po schodach.

Artykuł z najnowszej POLITYKI opisujący zmagania Grzegorza z chorobą. Linki do dalszej części artykułu: http://student.agh.edu.pl/~thor/wykop/2.jpg http://student.agh.edu.pl/~thor/wykop/3.jpg strona Grzegorza Łojewskiego: http://www.grzes.vom.pl/oddech.htm "Zwracam się z uprzejmą prośbą o rozważenie możliwości podjęcia badań nad tym urządzeniem"