@hektorowa: Przestań z tym populizmem i tanimi chwytami. To jest poważna sprawa.
Przegłosowali śmierć jej syna. To eutanazja w białych rękawiczkach.Chodzi o 2mln
Choroba prowadzi do wyniszczenia jego organizmu. 8 maja, dostał ostatnią dawkę jedynego lekarstwa, które może zwalczyć jego chorobę. Sprawa jest kontrowersyjna, bo w ciągu kilku lat połowa pozbawionych leku umiera.Przerwanie to oszczędność. Roczna terapia kosztuje 2,5 mln zł. poczatek tekst na 1str
z- 13
- #
- #
- #
- #
- #
- #
1. Od sześciu lat przyjmował zawartość kilku niewielkich ampułek supernowoczesnego i kosmicznie drogiego leku. W 2009 roku jego rodzice usłyszeli, że ten lek jest jego jedyną szansą.
2. Agnieszka Nowak-Puślecka, z gostyńskiego szpitala opisuje Macieja sprzed przerwania terapii jako niemówiącego, ale spokojnego i pogodnego. Wymienia też zmiany, które zaobserwowała po lekach: - Maciej spokojnie zasypiał całą noc. Nie potrzebował leków uspokajających - wymienia lekarka. Dla jego mamy najważniejsze