Przełomowe odkrycie w potencjalnym sposobie leczenia Alzheimera
Współistnienie różnych mutacji (wariant genu APOE znanego jako mutacja Christchurch i mutacją w presenilinie-1) odpowiedzialnych za rozwój choroby Alzheimera spowodowało w badanym przypadku, że akumulacja amyloidu była nieszkodliwa. Może to doprowadzić do uchronienia ludzi przed rozwojem zaburzeń.
JoeShmoe z- #
- #
- #
- #
- #
- #
- 5
- Odpowiedz
Komentarze (5)
najlepsze
Kobieta, u której nigdy nie rozwinęła się choroba Alzheimera pomimo silnych predyspozycji genetycznych, może mieć klucz do powstrzymania choroby. Badając unikalny zestaw mutacji genetycznych kobiety, naukowcy z Washington University School of Medicine w St. Louis znaleźli wskazówki, które mogą pomóc przeciąć związek między wczesnym, bezobjawowym etapem a późnym etapem, w którym dochodzi do pogorszenia funkcji poznawczych.
Choroba Alzheimera nękała jedną dużą kolumbijską rodzinę od pokoleń, atakując połowę jej członków w kwiecie wieku. Ale jeden z członków tej rodziny uniknął tego, co wydawało się być przeznaczeniem: Pomimo odziedziczenia wady genetycznej, która spowodowała, że jej krewni zachorowali na demencję w wieku 40 lat, pozostała zdrowa poznawczo do 70. roku życia.
Naukowcy z Washington University School of Medicine w St. Louis uważają teraz, że wiedzą dlaczego. Poprzednie badanie wykazało, że w przeciwieństwie do swoich krewnych, kobieta była nosicielką dwóch kopii rzadkiego wariantu genu APOE znanego jako mutacja Christchurch.