Wpis z mikrobloga

@GrzegorzPorada: nawet gdybym nie wydał złotówki nacokolwiek to może by wystarczyło na 1 rok tego leku a co dalej? A przecież mnóstwo pieniędzy poszło na rehabilitację i sprzęt...leczenie boreliozy też było zasadne. Jestem w kontakcie z panią chorą na sm a ona zna pana który leczy się w Niemczech. Przez prawie 20 lat leczyli go na SM a kilka miesięcy temu stwierdzili że to jednak neuroborelioza i sugerowali mu żeby szukał
@Dru_Gru: wszystko co napisała koleżanka to prawda...ale na NFZ córka nie ma szans bo nie wypełnia kryteriów...to już wiemy od lekarzy prowadzących. Szansą byłby udział w badaniach klinicznych ale i tu nas wykluczyli bo córka miała podawane komórki macierzyste. Sprawdziliśmy wszystkie możliwości...znamy wykaz placówek prowadzących badania kliniczne w Polsce. Uruchomilismy wszystkie kontakty i zero efektów
@ColdMary6100: na NFZ nie mamy szans bo mają tak wyśrubowane kryteria że wiekszość chorych nie ma szans...chyba o to w tym wszystkim chodzi. Staraliśmy się o udział w bezpłatnych badaniach klinicznych ale tu jest pewne ryzyko że mozesz mieć podawane placebo bez swojej zgody i wiedzy... ale nie udało nam się zakwalifikować...stąd moje pytanie o cenę tej terapii